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本研究以次要组织相容性抗原HA-1为靶点,构建HA-1树突状细胞核酸疫苗用于造血干细胞移植后抗白血病治疗.体外培养移植供者树突状细胞,用流式细胞术、混合淋巴细胞反应检测其免疫活性,通过电转法将HA-1基因转染树突状细胞,构建树突状细胞核酸疫苗.48小时后检测HA-1蛋白表达情况.将转染后的树突状细胞与同基因淋巴细胞共孵育诱导特异性CTL,应用LDH释放实验检测其体外杀伤活性.结果表明:经外周血单核细胞诱导的树突状细胞表达树突状细胞表型,能刺激同种淋巴细胞增殖.电转48小时后,Western blot可检测到HA-1蛋白表达.诱导的CTL体外杀伤活性高于对照组.结论:次要组织相容性抗原HA-1可作为造血干细胞移植后抗白血病治疗的靶点.

作者:汪涯雅;张东华;刘文励;周红升;张路;戴敏;黄振倩;谭获;熊平

来源:中国实验血液学杂志 2006 年 14卷 6期

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作者:
汪涯雅;张东华;刘文励;周红升;张路;戴敏;黄振倩;谭获;熊平
来源:
中国实验血液学杂志 2006 年 14卷 6期
标签:
树突状细胞 HA-1基因 树突状细胞核酸疫苗 造血干细胞移植 细胞毒性T淋巴细胞
本研究以次要组织相容性抗原HA-1为靶点,构建HA-1树突状细胞核酸疫苗用于造血干细胞移植后抗白血病治疗.体外培养移植供者树突状细胞,用流式细胞术、混合淋巴细胞反应检测其免疫活性,通过电转法将HA-1基因转染树突状细胞,构建树突状细胞核酸疫苗.48小时后检测HA-1蛋白表达情况.将转染后的树突状细胞与同基因淋巴细胞共孵育诱导特异性CTL,应用LDH释放实验检测其体外杀伤活性.结果表明:经外周血单核细胞诱导的树突状细胞表达树突状细胞表型,能刺激同种淋巴细胞增殖.电转48小时后,Western blot可检测到HA-1蛋白表达.诱导的CTL体外杀伤活性高于对照组.结论:次要组织相容性抗原HA-1可作为造血干细胞移植后抗白血病治疗的靶点.