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目的:探索多发性骨髓瘤患者的核型异常在临床预后方面的评估价值.方法:回顾性分析我院2010年5月至2016年5月初发多发性骨髓瘤患者的临床资料,将对伴有t(4;14)、t(14;16)或17P-的患者定义为高危核型患者,其余则为标危患者.比较2组患者的疾病无进展时间(progression-free survival,PFS)和总生存时间(over survival,OS).结果:高危核型患者有110例,标危核型患者302例.2组患者在年龄、性别、ISS分期、及治疗方案等临床特征分布上无统计学差别.高危组和标危组患者的中位OS时间分别为42(CI95%:34.375-49.625)和53(CI 95%:46.310-59.690)个月(P<0.05),中位PFS时间分别为21(CI 95%:17.198-24.802)和27(CI95%:23.406-30.594)个月(P<0.05).结论:在初发多发性骨髓瘤患者中,高危核型者较标危核型者的中位PFS和OS时间缩短.

作者:陈海敏;韦苇;彭嵘;石昊天;陈小玲;周帆

来源:中国实验血液学杂志 2018 年 5期

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作者:
陈海敏;韦苇;彭嵘;石昊天;陈小玲;周帆
来源:
中国实验血液学杂志 2018 年 5期
标签:
多发性骨髓瘤 核型异常 疾病无进展时间 总生存时间
目的:探索多发性骨髓瘤患者的核型异常在临床预后方面的评估价值.方法:回顾性分析我院2010年5月至2016年5月初发多发性骨髓瘤患者的临床资料,将对伴有t(4;14)、t(14;16)或17P-的患者定义为高危核型患者,其余则为标危患者.比较2组患者的疾病无进展时间(progression-free survival,PFS)和总生存时间(over survival,OS).结果:高危核型患者有110例,标危核型患者302例.2组患者在年龄、性别、ISS分期、及治疗方案等临床特征分布上无统计学差别.高危组和标危组患者的中位OS时间分别为42(CI95%:34.375-49.625)和53(CI 95%:46.310-59.690)个月(P<0.05),中位PFS时间分别为21(CI 95%:17.198-24.802)和27(CI95%:23.406-30.594)个月(P<0.05).结论:在初发多发性骨髓瘤患者中,高危核型者较标危核型者的中位PFS和OS时间缩短.