目的:探讨泥蚶提取物海生素通过靶向调控ULK1蛋白诱导HL-60细胞增殖和分化潜能,以及自噬机制.方法:实验分为海生素10、100和1000 mg/L处理组、全反式维甲酸(ATRA)5 μmol/L处理组和对照组,共5组,分别培养HL-60细胞12、24、48和72 h,采用MTr法检测各组细胞增殖率,采用流式细胞术检测细胞分化成熟标志分子CD11b和CD15的表达,采用Western blot法检测自噬分子ULK1、LC-3蛋白的表达.结果:海生素100和1000mg/L处理HL-60细胞48和72 h,HL-60细胞增殖率均显著低于ATRA组(P＜0.05)和海生素10 mg/L组和对照组;处理72 h后,HL-60细胞CD11b、CD15表达百分比和ULK1、LC-3蛋白相对表达量均显著高于ATRA组和海生素10 mg/L组和对照组(P＜0.05).海生素10、100和1000 mg/L组同时给予ULK1蛋白抑制剂培养HL-60细胞72h,各组细胞增长率均明显增加,CD11b、CD15表达百分比和ULK1、LC-3蛋白水平均明显降低(P＜0.05).结论:泥蚶提取物海生素通过靶向调控ULK1蛋白诱导HL-60细胞增殖和分化潜能,且具有浓度和时间依赖性;通过介导细胞自噬活性促进细胞分化成熟.
作者：钟敏；苏群豪；徐璐
来源：中国实验血液学杂志 2020 年 28卷 1期
