目的:探讨改良LMB 89±利妥昔单抗方案对伯基特淋巴瘤患者远期获益的影响.方法:收集并回顾性分析本院2006年7月-2017年10月收治的43例伯基特淋巴瘤患者的临床资料,其中20例采用Hyper-CVAD方案、R-EPOCH方案或VDCLP方案,设为对照组;23例采用改良LMB 89±利妥昔单抗方案,设为改良方案组.比较2组随访无事件生存(EFS)率、总生存(OS)率,累积复发率(CIR)、非复发死亡率(NRM)及不良反应发生情况,同时,根据年龄和是否使用利妥昔单抗对观察组进行分层疗效分析.结果:改良方案组患者EFS率和OS率均显著高于对照组(P＜0.05);改良方案组患者CIR率和NRM率均显著低于对照组(P＜0.05);改良方案组年龄≤40岁患者EFS率和OS率均显著高于年龄＞40岁患者(P＜0.05);改良方案组中使用利妥昔单抗患者EFS率和OS率均显著高于未使用利妥昔单抗患者(P＜0.05);同时两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:改良LMB 89±利妥昔单抗方案治疗伯基特淋巴瘤可有效延长患者的生存时间,且安全性良好;其中联合利妥昔单抗更有助于改善患者的临床预后,且年龄≤40岁者预后更佳.
作者：谭琳；谢瑜；杨坚；刘琳
来源：中国实验血液学杂志 2020 年 28卷 3期
