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目的:初步探究靶向肿瘤相关抗原特异性T淋巴细胞(TAA-CTL)治疗多发性骨髓瘤(MM)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性和有效性.方法:采集患者自身外周血单个核细胞(PBMNC),使用含有多种肿瘤相关抗原(TAA)(NY-ESO-1,MAGE-A3,MAGE-A4,WT1,Survivin,PRAME,LMP2A和LMP1)的混合多肽,负载树突状细胞(DC),刺激共培养细胞毒性T细胞(CTL),测定细胞产物表型,并对7例回输后的患者进行病情评估.同时,利用IFN-γ ELISpot试验检测输注前、后患者外周血中TAA-CTL含量的变化.结果:平均82.98%的TAA-CTL产物为CD3 +T细胞,包括42.09%的CD4+T细胞和25.32%的CD8+T细胞,其中70%表达效应记忆标记(CD45RO+CD62L-CCR7-).每例患者接受1-4次TAA-CTL回输,均无明显不良反应;5例患者的临床症状、实验室检查或影像学检查提示一定的疗效;细胞治疗后,患者外周血斑点形成细胞(SFC)数高峰期常出现在输注后2-3周左右.结论:TAA-CTL初步显示了其对MM和NHL患者的安全性和有效性,但还需更大样本量以探讨其临床应用价值.

作者:李晓晗;薛磊;徐慧;张旭晗;刘欣;朱薇波;王兴兵

来源:中国实验血液学杂志 2020 年 28卷 5期

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作者:
李晓晗;薛磊;徐慧;张旭晗;刘欣;朱薇波;王兴兵
来源:
中国实验血液学杂志 2020 年 28卷 5期
标签:
肿瘤相关抗原特异性T淋巴细胞 免疫治疗 多发性骨髓瘤 非霍奇金淋巴瘤
目的:初步探究靶向肿瘤相关抗原特异性T淋巴细胞(TAA-CTL)治疗多发性骨髓瘤(MM)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性和有效性.方法:采集患者自身外周血单个核细胞(PBMNC),使用含有多种肿瘤相关抗原(TAA)(NY-ESO-1,MAGE-A3,MAGE-A4,WT1,Survivin,PRAME,LMP2A和LMP1)的混合多肽,负载树突状细胞(DC),刺激共培养细胞毒性T细胞(CTL),测定细胞产物表型,并对7例回输后的患者进行病情评估.同时,利用IFN-γ ELISpot试验检测输注前、后患者外周血中TAA-CTL含量的变化.结果:平均82.98%的TAA-CTL产物为CD3 +T细胞,包括42.09%的CD4+T细胞和25.32%的CD8+T细胞,其中70%表达效应记忆标记(CD45RO+CD62L-CCR7-).每例患者接受1-4次TAA-CTL回输,均无明显不良反应;5例患者的临床症状、实验室检查或影像学检查提示一定的疗效;细胞治疗后,患者外周血斑点形成细胞(SFC)数高峰期常出现在输注后2-3周左右.结论:TAA-CTL初步显示了其对MM和NHL患者的安全性和有效性,但还需更大样本量以探讨其临床应用价值.