目的:探讨泊沙康唑在儿童急性淋巴细胞白血病诱导治疗中初级预防侵袭性真菌病(IFD)的效果.方法:选择2018年8月-2020年11月中山大学孙逸仙纪念医院儿科血液专科急性淋巴细胞白血病患儿144例,88例采用氟康唑预防IFD(氟康唑预防组),56例采用泊沙康唑预防IFD(泊沙康唑预防组),比较两组IFD发生率及治疗相关不良反应的发生情况,评估泊沙康唑的安全性.结果:氟康唑预防组IFD发生率为20.4％(18/88),泊沙康唑预防组为7.1％(4/56),两组IFD发生率比较差异有统计学意义(P =0.030).两组均未出现严重的不良反应,泊沙康唑组轻度不良反应发生率(23.2％)低于氟康唑组(39.8％),差异有统计学意义(P =0.039).氟康唑预防组死亡12例,泊沙康唑预防组死亡4例,两组总体生存率比较差异无统计学意义(P =0.281).结论:泊沙康唑初级预防IFD的效果优于氟康唑,不良反应的发生率低于氟康唑且可以耐受,在儿童急性淋巴细胞白血病诱导缓解治疗中有望成为初级预防IFD一线药物.
作者：张亚停；王健；周敦华；方建培
来源：中国实验血液学杂志 2021 年 29卷 6期
