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目的:探讨奥布替尼联合大剂量甲氨蝶吟(high dose methotrexate,HD-MTX)一线治疗老年高危原发中枢神经系统淋巴瘤的近期疗效和不良反应,并随访生存情况.方法:选择2016年6月-2022年6月在福建省立医院初次确诊的原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤老年高危患者25例,回顾性收集患者的临床资料.随访截止至2022年12月.15例患者接受替莫唑胺联合HD-MTX方案至少4个疗程,序贯来那度胺维持治疗;10例患者接受奥布替尼联合HD-MTX方案至少4个疗程,序贯奥布替尼维持治疗.观察两组患者治疗后近期疗效和不良反应,采用Kaplan-Meier分析无进展生存期(PFS)和肿瘤进展时间(TTP).结果:奥布替尼联合HD-MTX方案组客观有效率(ORR)、2年中位PFS与替莫唑胺联合HD-MTX方案组比较无统计学差异(ORR:100%vs 66.7%;2年PFS:16个月vs 15个月,P>0.05),而两组2年中位TTP比较具有统计学差异(未达到vs12个月,P<0.05).两组患者的胃肠反应、骨髓抑制、肝肾功能损伤、心脏毒性、肺炎和出血等不良反应相比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:奥布替尼联合HD-MTX并序贯奥布替尼维持治疗初治老年高危PCNSL患者,近期疗效好,安全可靠,值得临床推广.

作者:谢颖;曲双;廖丽昇;郑志海;林芸;陈为民;陈碧云

来源:中国实验血液学杂志 2023 年 31卷 6期

知识库介绍

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作者:
谢颖;曲双;廖丽昇;郑志海;林芸;陈为民;陈碧云
来源:
中国实验血液学杂志 2023 年 31卷 6期
标签:
原发性中枢神经系统淋巴瘤 奥布替尼 高危 近期疗效 安全性 primary central nervous system lymphoma orelabrutinib high-risk short-term efficacy safety
目的:探讨奥布替尼联合大剂量甲氨蝶吟(high dose methotrexate,HD-MTX)一线治疗老年高危原发中枢神经系统淋巴瘤的近期疗效和不良反应,并随访生存情况.方法:选择2016年6月-2022年6月在福建省立医院初次确诊的原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤老年高危患者25例,回顾性收集患者的临床资料.随访截止至2022年12月.15例患者接受替莫唑胺联合HD-MTX方案至少4个疗程,序贯来那度胺维持治疗;10例患者接受奥布替尼联合HD-MTX方案至少4个疗程,序贯奥布替尼维持治疗.观察两组患者治疗后近期疗效和不良反应,采用Kaplan-Meier分析无进展生存期(PFS)和肿瘤进展时间(TTP).结果:奥布替尼联合HD-MTX方案组客观有效率(ORR)、2年中位PFS与替莫唑胺联合HD-MTX方案组比较无统计学差异(ORR:100%vs 66.7%;2年PFS:16个月vs 15个月,P>0.05),而两组2年中位TTP比较具有统计学差异(未达到vs12个月,P<0.05).两组患者的胃肠反应、骨髓抑制、肝肾功能损伤、心脏毒性、肺炎和出血等不良反应相比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:奥布替尼联合HD-MTX并序贯奥布替尼维持治疗初治老年高危PCNSL患者,近期疗效好,安全可靠,值得临床推广.