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目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的临床特点及影响预后的因素.方法 回顾性分析30例PCNSL患者的临床资料.采用Kaplan-Meier法及COX比例风险模型进行生存和预后分析.结果 发病年龄25~76岁,病理类型全部为弥漫大B细胞淋巴瘤.中位随访时间9个月,中位生存期26个月.年龄≥60岁和脑脊液蛋白浓度>600 mg/L是预后不良因素.与单独放疗或化疗比较,放化疗联合可延长总生存期(OS)(P<0.01),治疗过程中联合使用利妥昔单抗未能延长OS(P>0.05).结论 年龄≥60岁和脑脊液蛋白浓度>600 mg/L提示PCNSL患者预后不良;放化疗联合较单纯放疗或化疗可延长OS,治疗过程中联合使用利妥昔单抗未能延长OS.

作者:王松涛;王晋;刘晓杨;洪勇智;赵鹏

来源:江苏医药 2016 年 42卷 4期

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作者:
王松涛;王晋;刘晓杨;洪勇智;赵鹏
来源:
江苏医药 2016 年 42卷 4期
标签:
原发性中枢神经系统淋巴瘤 利妥昔单抗 Primary central nervous system lymphoma Rituximab
目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的临床特点及影响预后的因素.方法 回顾性分析30例PCNSL患者的临床资料.采用Kaplan-Meier法及COX比例风险模型进行生存和预后分析.结果 发病年龄25~76岁,病理类型全部为弥漫大B细胞淋巴瘤.中位随访时间9个月,中位生存期26个月.年龄≥60岁和脑脊液蛋白浓度>600 mg/L是预后不良因素.与单独放疗或化疗比较,放化疗联合可延长总生存期(OS)(P<0.01),治疗过程中联合使用利妥昔单抗未能延长OS(P>0.05).结论 年龄≥60岁和脑脊液蛋白浓度>600 mg/L提示PCNSL患者预后不良;放化疗联合较单纯放疗或化疗可延长OS,治疗过程中联合使用利妥昔单抗未能延长OS.