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目的通过小鼠乳腺癌细胞分泌的前列腺素E2(Prostglandin E2,PGE2)与人成纤维细胞生成的肝细胞生长因子(Hepatocyte growthfactor,HGF)之间关系的研究,进一步了解肿瘤细胞的浸润、转移与基质细胞间的关系.方法采用分子筛与反相高效液相色谱分离出小鼠乳腺癌细胞条件培养基中刺激人成纤维细胞分泌HGF的有效成份,并对其进行鉴定.另外在培养小鼠乳腺癌细胞的同时加入细胞环氧化酶抑制剂消炎痛,收集条件培养液,观察其对人成纤维细胞生成HGF的影响.结果①用小鼠乳腺癌细胞条件培养液培养的人成纤维细胞生成的HGF量明显高于正常培养基培养所生成的HGF量(P<0.01)②用分子筛和反相高效液相色谱鉴定刺激HGF生成的物质为PGE2③加入消炎痛后小鼠乳腺癌细胞生成的PGE2明显降低(P<0.001),同时刺激HGF生成的作用也明显降低(P<0.01).结论肿瘤细胞可以通过分泌PGE2来促进间质细胞大量生成HGF,HGF反作用于肿瘤细胞,促进肿瘤细胞的浸润和转移.消炎痛有抑制这种作用的功能.

作者:尹家俊;王晓波;宗成国;王婷;宋燕

来源:中国实验诊断学 2005 年 9卷 4期

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作者:
尹家俊;王晓波;宗成国;王婷;宋燕
来源:
中国实验诊断学 2005 年 9卷 4期
标签:
乳腺癌 成纤维细胞 肝细胞生长因子 前列腺素E2
目的通过小鼠乳腺癌细胞分泌的前列腺素E2(Prostglandin E2,PGE2)与人成纤维细胞生成的肝细胞生长因子(Hepatocyte growthfactor,HGF)之间关系的研究,进一步了解肿瘤细胞的浸润、转移与基质细胞间的关系.方法采用分子筛与反相高效液相色谱分离出小鼠乳腺癌细胞条件培养基中刺激人成纤维细胞分泌HGF的有效成份,并对其进行鉴定.另外在培养小鼠乳腺癌细胞的同时加入细胞环氧化酶抑制剂消炎痛,收集条件培养液,观察其对人成纤维细胞生成HGF的影响.结果①用小鼠乳腺癌细胞条件培养液培养的人成纤维细胞生成的HGF量明显高于正常培养基培养所生成的HGF量(P<0.01)②用分子筛和反相高效液相色谱鉴定刺激HGF生成的物质为PGE2③加入消炎痛后小鼠乳腺癌细胞生成的PGE2明显降低(P<0.001),同时刺激HGF生成的作用也明显降低(P<0.01).结论肿瘤细胞可以通过分泌PGE2来促进间质细胞大量生成HGF,HGF反作用于肿瘤细胞,促进肿瘤细胞的浸润和转移.消炎痛有抑制这种作用的功能.