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目的 探讨醛固酮对体外培养大鼠肾小球系膜细胞纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)表达的影响及螺内酯的干预作用.方法 体外培养大鼠肾小球系膜细胞,设正常对照组、醛固酮(10-7 mol·L-1)组、不同浓度螺内酯(10-7,10-8,10-9 mol·L-1)干预组,48 h后收集细胞及上清液,以RT-PCR检测PAI-1、醛固酮受体(MR)和保护其配体特异性的11β-羟类固醇脱氢酶2(11β-HSD2)的mRNA表达,采用ELISA 检测培养细胞上清中PAI-1蛋白的浓度.结果 RT-PCR结果,肾小球系膜细胞表达MR和11β-HSD2 mRNA,醛固酮可显著上调肾小球系膜细胞PAI-1 mRNA表达,螺内酯可抑制醛固酮诱导的PAI-1 mRNA表达,且呈剂量依赖性;ELISA结果示醛固酮组上清液中PAI-1水平明显增加,螺内酯干预组PAI-1水平明显降低并与浓度有关.结论 螺内酯与醛固酮竞争结合MR,抑制醛固酮刺激的大鼠肾小球系膜细胞中PAI-1 mRNA的表达和蛋白合成.

作者:董崇周;叶山东;徐将;陈燕;王明丽;赵俐丽;吴凤珍

来源:中国实验诊断学 2010 年 14卷 3期

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作者:
董崇周;叶山东;徐将;陈燕;王明丽;赵俐丽;吴凤珍
来源:
中国实验诊断学 2010 年 14卷 3期
标签:
纤溶酶原激活物抑制物-1 螺内酯 系膜细胞 醛固酮
目的 探讨醛固酮对体外培养大鼠肾小球系膜细胞纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)表达的影响及螺内酯的干预作用.方法 体外培养大鼠肾小球系膜细胞,设正常对照组、醛固酮(10-7 mol·L-1)组、不同浓度螺内酯(10-7,10-8,10-9 mol·L-1)干预组,48 h后收集细胞及上清液,以RT-PCR检测PAI-1、醛固酮受体(MR)和保护其配体特异性的11β-羟类固醇脱氢酶2(11β-HSD2)的mRNA表达,采用ELISA 检测培养细胞上清中PAI-1蛋白的浓度.结果 RT-PCR结果,肾小球系膜细胞表达MR和11β-HSD2 mRNA,醛固酮可显著上调肾小球系膜细胞PAI-1 mRNA表达,螺内酯可抑制醛固酮诱导的PAI-1 mRNA表达,且呈剂量依赖性;ELISA结果示醛固酮组上清液中PAI-1水平明显增加,螺内酯干预组PAI-1水平明显降低并与浓度有关.结论 螺内酯与醛固酮竞争结合MR,抑制醛固酮刺激的大鼠肾小球系膜细胞中PAI-1 mRNA的表达和蛋白合成.