目的 制备YWHAZ重组腺病毒及逆转录病毒,在293T细胞中验证基因表达情况.方法 将YWHAZ基因分别克隆至腺病毒穿梭质粒pacAd5 CMV-IRES-GFP及逆转录病毒质粒pLXSN-IRES-GFP,并用酶切鉴定、PCR 及测序验证后分别转染至HEK 293T及Ampho293细胞,构建重组腺病毒及逆转录病毒.重组病毒分别感染293T 细胞,观察荧光验证病毒侵染效果,RT-PCR检测YWHAZ基因表达情况.结果 PCR、酶切鉴定及测序分析,重组腺病毒及逆转录病毒构建正确,感染293T细胞后可使其高效过表达YWHAZ mRNA.结论 成功构建了YWHAZ基因重组腺病毒载体及逆转录病毒载体,为体内外进一步研究YWHAZ基因及其相关信号通路在肿瘤发生发展中的作用奠定了基础.
作者：王雅雯；于宏；王世宝；黄映辉
来源：中国实验诊断学 2013 年 17卷 3期
