目的 探讨Egr-1和hTERT双靶向介导TRAIL过表达联合辐射对乳腺癌细胞增殖和凋亡的作用,为肿瘤基因-放射治疗提供必要的参考.方法 实验分为正常对照组(Control)、CRAd.pEgr-1-TRAIL组、2.0 Gy照射组及CRAd.pEgr-1-TRAIL+2.0 Gy照射组.病毒感染和X射线照射后,分别采用CCK-8试剂盒和Annexin V-FITC试剂盒检测细胞增殖和细胞凋亡.结果 随着时间延长,各组细胞均表现增殖状态,control和CRAd.pEgr-1-TRAIL组MDA-MB-435细胞增殖较快,且无明显差异,而2 Gy和CRAd.pEgr-1-TRAIL+ 2.0 Gy组细胞增殖较慢,且以CRAd.pEgr-1-TRAIL+2.0 Gy组更明显,48 h时甚至出现增殖抑制；2.0 Gy组(24和48 h)和CRAd.pEgr-1-TRAIL+2.0 Gy组(12,24和48 h)均较control组显著增加(P＜0.05,P＜0.01),而且CRAd.pEgr-1-TRAIL+2.0 Gy组(24和48 h)也较2.0 Gy组显著增加(P＜0.05,P＜0.01).与control组比较,CRAd.pEgr-1-TRAIL组细胞凋亡无显著变化,而2.0 Gy组和CRAd.pEgr-1-TRAIL+2.0 Gy组细胞凋亡显著增加(P＜0.05,P＜0.01),尤其以CRAd.pEgr-1-TRAIL+2.0 Gy组更明显,与2.0 Gy组比较,具有统计学差异(P＜0.05).结论 电离辐射能诱导MDA-MB-435细胞增殖抑制和凋亡增加,双靶向介导的TRAIL过表达能增强这种作用.

作者：王巍；陈文庆；王长青；徐贵颖

来源：中国实验诊断学 2013 年 17卷 10期