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目的:了解本地区阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌 AmpC 酶和 ESBLs 的流行分布及对临床常用抗菌药物的耐药情况,为临床合理用药提供依据。方法阴沟肠杆菌和奇异变形杆菌的鉴定及药敏使用西门子 MicroScan WALK-AWAY96全自动细菌鉴定及药敏分析系统进行,采用酶提取物三维试验方法检测 AmpC 酶,使用表型确证试验纸片扩散法测定 ESBLs。结果76株阴沟肠杆菌中,产 AmpC 酶菌株为15株(19.74%),产 ESBLs 菌株为24株(31.58%),同时产两种酶的菌株为11株(14.47%)。43株奇异变形杆菌中,产 AmpC 酶菌株为7株(16.28%),产ESBLs 菌株为18株(41.86%),同时产两种酶的菌株为6株(13.95%)。对其药敏结果分析显示产 AmpC 酶和 ES-BLs 的菌株耐药性明显高于不产酶菌株。结论产 AmpC 酶和 ESBLs 是阴沟肠杆菌和奇异变形杆菌产生耐药的重要机制,碳青霉烯类药物是治疗这两种细菌感染的首选药物。

作者:苏国娟;王国庆

来源:中国实验诊断学 2015 年 5期

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作者:
苏国娟;王国庆
来源:
中国实验诊断学 2015 年 5期
标签:
阴沟肠杆菌 奇异变形杆菌 AmpC 酶 ESBLs 耐药性 Enterobacter cloacael Proteus mirabilis AmpCβ-lactamase ESBLs Drug resistance
目的:了解本地区阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌 AmpC 酶和 ESBLs 的流行分布及对临床常用抗菌药物的耐药情况,为临床合理用药提供依据。方法阴沟肠杆菌和奇异变形杆菌的鉴定及药敏使用西门子 MicroScan WALK-AWAY96全自动细菌鉴定及药敏分析系统进行,采用酶提取物三维试验方法检测 AmpC 酶,使用表型确证试验纸片扩散法测定 ESBLs。结果76株阴沟肠杆菌中,产 AmpC 酶菌株为15株(19.74%),产 ESBLs 菌株为24株(31.58%),同时产两种酶的菌株为11株(14.47%)。43株奇异变形杆菌中,产 AmpC 酶菌株为7株(16.28%),产ESBLs 菌株为18株(41.86%),同时产两种酶的菌株为6株(13.95%)。对其药敏结果分析显示产 AmpC 酶和 ES-BLs 的菌株耐药性明显高于不产酶菌株。结论产 AmpC 酶和 ESBLs 是阴沟肠杆菌和奇异变形杆菌产生耐药的重要机制,碳青霉烯类药物是治疗这两种细菌感染的首选药物。