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目的 探讨注射一氧化氮(NO)前体左旋精氨酸(L-Arg)对实验性牙移动大鼠牙周组织中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响.方法 取40只6周龄雄性的Wistar大鼠,随机分为实验组(20只)和对照组(20只).实验组和对照组建立牙移动动物模型.加力后实验组立即对大鼠行腹腔注射L-Arg(300 mg/kg在0.5 ml生理盐水中溶解),对照组注射等量生理盐水,1次/天.分别于加力注射后的1、3、5、7、14天处死两组动物各4只并制作以上颌第一磨牙为中心的、近远中方向的组织切片,行苏木精-伊红(HE)染色、eNOS免疫组织化学染色.结果 实验组与对照组牙周组织中均可见eNOS不同程度的阳性表达.eNOS表达强度灰度积分实验组在第3天-第14天时明显高于对照组(P<0.05).实验组和对照组均可观察到新生血管,实验组在第3天-第7天时表达明显高于对照组(P<0·05).实验组eNOS在破骨细胞及成骨细胞中表达明显.结论 L-Arg通过上调实验性牙移动牙周组织中eNOS的表达,促进eNOS参与牙周组织改建,从而在促进实验性牙移动的骨改建与血管改建方面发挥了作用.

作者:李慧;李佳;汪洋;李明贺

来源:中国实验诊断学 2019 年 23卷 7期

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作者:
李慧;李佳;汪洋;李明贺
来源:
中国实验诊断学 2019 年 23卷 7期
标签:
实验性牙移动 牙周组织 内皮型一氧化氮合酶 左旋精氨酸 一氧化氮
目的 探讨注射一氧化氮(NO)前体左旋精氨酸(L-Arg)对实验性牙移动大鼠牙周组织中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响.方法 取40只6周龄雄性的Wistar大鼠,随机分为实验组(20只)和对照组(20只).实验组和对照组建立牙移动动物模型.加力后实验组立即对大鼠行腹腔注射L-Arg(300 mg/kg在0.5 ml生理盐水中溶解),对照组注射等量生理盐水,1次/天.分别于加力注射后的1、3、5、7、14天处死两组动物各4只并制作以上颌第一磨牙为中心的、近远中方向的组织切片,行苏木精-伊红(HE)染色、eNOS免疫组织化学染色.结果 实验组与对照组牙周组织中均可见eNOS不同程度的阳性表达.eNOS表达强度灰度积分实验组在第3天-第14天时明显高于对照组(P<0.05).实验组和对照组均可观察到新生血管,实验组在第3天-第7天时表达明显高于对照组(P<0·05).实验组eNOS在破骨细胞及成骨细胞中表达明显.结论 L-Arg通过上调实验性牙移动牙周组织中eNOS的表达,促进eNOS参与牙周组织改建,从而在促进实验性牙移动的骨改建与血管改建方面发挥了作用.