目的 探究RNA干扰靶向沉默ADAM17基因对前列腺癌PC3细胞增殖和凋亡的影响.方法 构建针对ADAM17的小干扰RNA(siRNA)表达质粒PGC-siADAM17,脂质法稳定转染PC3细胞,采用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)检测转染细胞ADAM17 mRNA的基因表达,噻唑蓝(MTT)法测定瘤细胞增值率,原位未端标记(TUNEL)法检测瘤细胞凋亡率,流式细胞术(FCM)检测瘤细胞周期比例.结果 PGC-si ADAM17使PC3细胞AD-AM17蛋白分泌水平下调,对PC3细胞增殖的抑制率为53.6％,对细胞凋亡率为12.7％,同时使GO/G1期细胞增多,S期细胞减少.上述所有统计数据分别与相应的对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 ADAM17-si RNA表达质粒可抑制前列腺癌细胞增殖并促进其凋亡,ADAM17有望成为提高前列腺癌靶向治疗的新基因.
作者：李雪；冯树强；李然伟；田文杰；姜爽；杨贺
来源：中国实验诊断学 2020 年 24卷 7期
