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目的探讨非诺贝特对胰岛素抵抗(IR)大鼠肝脏肝细胞核因子(HNF)-4α、HNF-1αmRNA表达的影响.方法对高脂饲料喂养诱导的IR大鼠,给予非诺贝特治疗(100mg·kg-1·d-1)2周.应用正常血糖-高血浆胰岛素钳夹技术检测大鼠胰岛素敏感性.采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测非诺贝特对IR大鼠肝脏HNF-4α及HNF-1α mRNA表达的影响. 结果非诺贝特治疗组大鼠的肝脏HNF-4α mRNA明显高于未治疗组(0.55±0.13vs 0.44±0.14,P<0.05),但仍低于正常对照组(0.69±0.12,P<0.05).而HNF-1α mRNA在治疗组与未治疗组间差异不显著.与未治疗组相比,治疗组大鼠体重增加较少,血浆甘油三酯明显降低,平均葡萄糖输注率则有所提高.结论非诺贝特可使高脂诱导的IR大鼠肝脏降低的HNF-4α mRNA表达水平得以部分恢复,这可能与非诺贝特的降脂效应有关.非诺贝特在降脂的同时还有胰岛素增敏作用,并能阻止高脂饮食引起的体重增加.

作者:吴静;张素华;倪银星;李全民

来源:中华糖尿病杂志 2005 年 13卷 1期

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作者:
吴静;张素华;倪银星;李全民
来源:
中华糖尿病杂志 2005 年 13卷 1期
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非诺贝特 肝细胞核因子 基因表达 Fenofibrate Hepatocyte nuclear factor Gene expression
目的探讨非诺贝特对胰岛素抵抗(IR)大鼠肝脏肝细胞核因子(HNF)-4α、HNF-1αmRNA表达的影响.方法对高脂饲料喂养诱导的IR大鼠,给予非诺贝特治疗(100mg·kg-1·d-1)2周.应用正常血糖-高血浆胰岛素钳夹技术检测大鼠胰岛素敏感性.采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测非诺贝特对IR大鼠肝脏HNF-4α及HNF-1α mRNA表达的影响. 结果非诺贝特治疗组大鼠的肝脏HNF-4α mRNA明显高于未治疗组(0.55±0.13vs 0.44±0.14,P<0.05),但仍低于正常对照组(0.69±0.12,P<0.05).而HNF-1α mRNA在治疗组与未治疗组间差异不显著.与未治疗组相比,治疗组大鼠体重增加较少,血浆甘油三酯明显降低,平均葡萄糖输注率则有所提高.结论非诺贝特可使高脂诱导的IR大鼠肝脏降低的HNF-4α mRNA表达水平得以部分恢复,这可能与非诺贝特的降脂效应有关.非诺贝特在降脂的同时还有胰岛素增敏作用,并能阻止高脂饮食引起的体重增加.