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目的 观察PI3K/Akt在高糖诱导的肾小管上皮细胞转分化中的作用及对分化抑制因子2(Id2)表达的影响.方法 大鼠肾小管上皮细胞随机分成3组:对照(Con)组,高糖(H-Glu)组和PI3K抑制剂Wortmannin(Wort)组.Con组加正常培养液,H-Glu组在培养液中加30 mmol/L葡萄糖,Wort组用Wortmannin预处理1 h后,加30 mmol/L葡萄糖.24 h后用免疫细胞化学、Western blot法和RT-PCR法检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、p-Akt和Id2的表达.结果 Con组α-SMA、p-Akt阳性表达细胞很少,绝大部分细胞出现Id2阳性表达.与Con组比较,H-Glu组出现α-SMA和p-Akt表达升高,Id2表达降低(P<0.05).与H-Glu组比较,Wort组α-SMA和p-Akt表达下降,Id2表达升高(P<0.05).结论 PI3K/Akt可能通过抑制Id2基因表达,参与高糖诱导的大鼠肾小管上皮细胞转分化.

作者:黄晓霞;柯昌斌;张庆红;李涛;张建鄂

来源:中国糖尿病杂志 2011 年 19卷 2期

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作者:
黄晓霞;柯昌斌;张庆红;李涛;张建鄂
来源:
中国糖尿病杂志 2011 年 19卷 2期
标签:
PI3K/Akt 分化抑制因子 肾小管上皮细胞 转分化 PI3K/Akt Inhibitor of differentiation Renal tubular epithelial cell Transdifferentiation
目的 观察PI3K/Akt在高糖诱导的肾小管上皮细胞转分化中的作用及对分化抑制因子2(Id2)表达的影响.方法 大鼠肾小管上皮细胞随机分成3组:对照(Con)组,高糖(H-Glu)组和PI3K抑制剂Wortmannin(Wort)组.Con组加正常培养液,H-Glu组在培养液中加30 mmol/L葡萄糖,Wort组用Wortmannin预处理1 h后,加30 mmol/L葡萄糖.24 h后用免疫细胞化学、Western blot法和RT-PCR法检测α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、p-Akt和Id2的表达.结果 Con组α-SMA、p-Akt阳性表达细胞很少,绝大部分细胞出现Id2阳性表达.与Con组比较,H-Glu组出现α-SMA和p-Akt表达升高,Id2表达降低(P<0.05).与H-Glu组比较,Wort组α-SMA和p-Akt表达下降,Id2表达升高(P<0.05).结论 PI3K/Akt可能通过抑制Id2基因表达,参与高糖诱导的大鼠肾小管上皮细胞转分化.