目的 在组织和细胞水平研究吡格列酮通过调控Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路延缓糖尿病大鼠肾脏纤维化的发生发展.方法 18只SD大鼠随机分为正常对照(NC)组、DKD组和吡格列酮治疗组(PIO),每组各6只.HE、Masson染色观察肾组织形态学变化.大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)分为正常糖组(Con)、高糖组(HG)、吡格列酮处理组(HG+PIO)、HG+空载组(HG+E)和HG+PPARγ 过表达组(HG+PPARγ).免疫细胞荧光观察细胞中 β-catenin表达;Western blot法检测大鼠肾组织和NRK-52E细胞相关蛋白表达变化.结果 与NC组比较,DKD组PPARγ 表达降低(P<0.05),磷酸化糖原合成酶激酶3β(p-GSK3β)、β-catenin、细胞核 β-catenin、Ⅳ型胶原(CollagenⅣ)、Ⅲ型胶原(CollagenⅢ)和Ⅰ型胶原(CollagenⅠ)蛋白表达升高(P<0.05),与DKD组比较,PIO组PPARγ 表达升高(P<0.05),p-GSK3β、β-catenin、细胞核 β-catenin、CollagenⅣ、CollagenⅢ和CollagenⅠ表达降低(P<0.05).与Con组比较,HG组PPARγ 降低(P<0.05),p-GSK3β、β-catenin、细胞核β-catenin、CollagenⅣ、CollagenⅢ和CollagenⅠ蛋白表达升高(P<0.05),与HG组比较,HG+PIO组PPARγ 表达升高,p-GSK3β、β-catenin、细胞核 β-catenin、CollagenⅣ、CollagenⅢ和CollagenⅠ表达降低(P<

作者：刘忠强；屈玲玲；邹琴；田平平；卢雨微；张帆；张国忠；郭兵；石明隽

来源：中国糖尿病杂志 2020 年 28卷 7期