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目的 探讨维生素D(VitD)对高糖诱导的巨噬细胞(MO)内维生素D受体(VDR)、PPARγ、血管内皮生长因子C(VEGFC)表达的影响.方法 通过前期浓度及时间依赖实验,以浓度25 mmol/L葡萄糖依赖性培养小鼠MO系(U937)24 h.实验分为对照组(Con)、VitD组、PPARγ抑制剂(T0070907)组、VitD+T0070907组.ELISA法检测TNF?a、IL?6、VEGFC水平,实时荧光定量PCR、Western blot法分别检测VDR、PPARγ、VEGFC基因及蛋白表达水平.结果 VitD呈浓度、时间依赖性表达增加MO内TNF?α、IL?6、VEGFC水平,在VitD浓度为0.1 mmol/L作用24 h产生最大效应.与Con组比较,VitD组VDR、PPARγ、VEGFC基因及蛋白表达水平升高(P<0.05).与VitD组比较,T0070907组、VitD+T0070907组PPARγ、VEGFC基因及蛋白表达水平减少(P<0.05).结论 VitD可能通过VDR?PPARγ信号通路,促使MO内VDR、PPARγ、VEGFC表达增加,减轻高糖环境下MO炎症反应.

作者:罗丽娅;阳琰;蔡玉兰;王雪梅;魏在荣;牟芝群;岳瑜;朱玉玉;胡皓铭;姚扬;吴旻;邓嘉杰

来源:中国糖尿病杂志 2021 年 29卷 3期

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作者:
罗丽娅;阳琰;蔡玉兰;王雪梅;魏在荣;牟芝群;岳瑜;朱玉玉;胡皓铭;姚扬;吴旻;邓嘉杰
来源:
中国糖尿病杂志 2021 年 29卷 3期
标签:
VDR?PPARγ信号通路 维生素D受体 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 血管内皮生长因子C 巨噬细胞
目的 探讨维生素D(VitD)对高糖诱导的巨噬细胞(MO)内维生素D受体(VDR)、PPARγ、血管内皮生长因子C(VEGFC)表达的影响.方法 通过前期浓度及时间依赖实验,以浓度25 mmol/L葡萄糖依赖性培养小鼠MO系(U937)24 h.实验分为对照组(Con)、VitD组、PPARγ抑制剂(T0070907)组、VitD+T0070907组.ELISA法检测TNF?a、IL?6、VEGFC水平,实时荧光定量PCR、Western blot法分别检测VDR、PPARγ、VEGFC基因及蛋白表达水平.结果 VitD呈浓度、时间依赖性表达增加MO内TNF?α、IL?6、VEGFC水平,在VitD浓度为0.1 mmol/L作用24 h产生最大效应.与Con组比较,VitD组VDR、PPARγ、VEGFC基因及蛋白表达水平升高(P<0.05).与VitD组比较,T0070907组、VitD+T0070907组PPARγ、VEGFC基因及蛋白表达水平减少(P<0.05).结论 VitD可能通过VDR?PPARγ信号通路,促使MO内VDR、PPARγ、VEGFC表达增加,减轻高糖环境下MO炎症反应.