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目的研究腺苷A1受体部分型激动剂VCP28对1型糖尿病大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用,并探讨其机制。方法建立1型糖尿病SD大鼠离体心脏缺血/再灌注模型,按照假手术组( Sham组)、单纯缺血/再灌注组( I/R组)和I/R+VCP28(腺苷A1受体部分型激动剂)组进行实验(n=8)。实验过程中持续描记采集左室压(LVP),根据压力波形分析左室发展压(LVDP)和最大收缩/舒张速率(±dp/dtmax);TTC染色法测定心肌梗死面积;Western Blot法检测各组心肌SIRT1,Ac-foxo1,Ac-p53及凋亡通路蛋白表达。结果 VCP28预处理可明显改善糖尿病大鼠离体灌流心脏缺血/再灌注后血流动力学指标,降低心肌梗死面积,抑制凋亡信号通路,显著提高SIRT1表达并下调Ac-foxo1及Ac-p53的水平( P<0.01)。结论VCP28可明显改善糖尿病大鼠离体灌注心脏缺血/再灌注后心功能指标和心肌梗死面积,对糖尿病心肌损伤有明显的保护作用;且SIRT1通路激活可能是VCP28抗糖尿病心肌缺血/再灌注损伤的重要机制。

作者:张正斌;苏洁;徐宝玲;于立明;邱光昊;董苗;熊红燕;梁宏亮;段维勋;辛渭川;金振晓

来源:中国体外循环杂志 2016 年 14卷 4期

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作者:
张正斌;苏洁;徐宝玲;于立明;邱光昊;董苗;熊红燕;梁宏亮;段维勋;辛渭川;金振晓
来源:
中国体外循环杂志 2016 年 14卷 4期
标签:
糖尿病 VCP28 心肌缺血/再灌注 SIRT1 凋亡 Diabetes VCP28 Myocardial ischemia/reperfusion injury SIRT1 apoptosis
目的研究腺苷A1受体部分型激动剂VCP28对1型糖尿病大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用,并探讨其机制。方法建立1型糖尿病SD大鼠离体心脏缺血/再灌注模型,按照假手术组( Sham组)、单纯缺血/再灌注组( I/R组)和I/R+VCP28(腺苷A1受体部分型激动剂)组进行实验(n=8)。实验过程中持续描记采集左室压(LVP),根据压力波形分析左室发展压(LVDP)和最大收缩/舒张速率(±dp/dtmax);TTC染色法测定心肌梗死面积;Western Blot法检测各组心肌SIRT1,Ac-foxo1,Ac-p53及凋亡通路蛋白表达。结果 VCP28预处理可明显改善糖尿病大鼠离体灌流心脏缺血/再灌注后血流动力学指标,降低心肌梗死面积,抑制凋亡信号通路,显著提高SIRT1表达并下调Ac-foxo1及Ac-p53的水平( P<0.01)。结论VCP28可明显改善糖尿病大鼠离体灌注心脏缺血/再灌注后心功能指标和心肌梗死面积,对糖尿病心肌损伤有明显的保护作用;且SIRT1通路激活可能是VCP28抗糖尿病心肌缺血/再灌注损伤的重要机制。