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目的 探讨白藜芦醇(Resveratrol,RSV)对肠缺血再灌注损伤的作用及分子机制.方法 30只SD大鼠随机分成假手术组(Sham组)、肠缺血再灌注损伤组(IRI组)和白藜芦醇预处理组(RSV组).检测各组沉默信息调节因子1(SIRT1)、乙酰化p53(Acetylp53)、p53、bax、bcl-2、凋亡诱导因子(AIF)和TUNEL,观察肠组织病理形态.结果 与Sham组相比,IRI组肠组织病理形态改变以及Acetylp53、bax、细胞浆AIF、TUNEL表达明显增加,而SIRT1和bcl-2表达明显降低.与IRI组相比,RSV组肠组织病理形态改变及Acetylp53、bax、细胞浆AIF、TUNEL表达明显减少,而SIRT1和bcl-2表达明显增加.此外,三组之间p53表达差异无统计学意义.结论 RSV可通过抗凋亡减轻肠缺血再灌注损伤,其作用机制与SIRT1/p53信号通路相关.

作者:魏莱;荣愈平;刘胜武;赵端仪

来源:实用药物与临床 2017 年 20卷 9期

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作者:
魏莱;荣愈平;刘胜武;赵端仪
来源:
实用药物与临床 2017 年 20卷 9期
标签:
白藜芦醇 肠缺血再灌注损伤 SIRT1/p53 RSV Intestine ischemia reperfusion injury SIRT1/p53
目的 探讨白藜芦醇(Resveratrol,RSV)对肠缺血再灌注损伤的作用及分子机制.方法 30只SD大鼠随机分成假手术组(Sham组)、肠缺血再灌注损伤组(IRI组)和白藜芦醇预处理组(RSV组).检测各组沉默信息调节因子1(SIRT1)、乙酰化p53(Acetylp53)、p53、bax、bcl-2、凋亡诱导因子(AIF)和TUNEL,观察肠组织病理形态.结果 与Sham组相比,IRI组肠组织病理形态改变以及Acetylp53、bax、细胞浆AIF、TUNEL表达明显增加,而SIRT1和bcl-2表达明显降低.与IRI组相比,RSV组肠组织病理形态改变及Acetylp53、bax、细胞浆AIF、TUNEL表达明显减少,而SIRT1和bcl-2表达明显增加.此外,三组之间p53表达差异无统计学意义.结论 RSV可通过抗凋亡减轻肠缺血再灌注损伤,其作用机制与SIRT1/p53信号通路相关.