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目的 探讨柚皮素(naringenin,NAR)对肠缺血再灌注损伤的作用及分子机制.方法 30只SD大鼠随机分成假手术组(sham)、肠缺血再灌注损伤组(IRI)和柚皮素预处理组(NAR)(n=10).检测各组血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6),白细胞介素1((IL-1(),PI3K,AKT,Bax和BCL-2表达水平以及肠组织病理形态.结果 与Sham组相比,IRI组IL-6、IL-1β、TNF-α、PI3K、AKT和Bax表达水平以及肠道病理改变明显增加,而BCL-2表达明显降低.与IRI组相比,NAR组IL-6、IL 1β、TNF-α、PI3K、AKT和肠道病理改变明显减少,而BCL-2表达明显增加,差异有统计学意义(P<0.05).结论 NAR可通过减轻肠缺血再灌注损伤,机制与抑制PI3K/AKT介导的炎症和凋亡相关.

作者:魏莱;荣愈平;刘胜武;赵端仪

来源:贵州医药 2017 年 41卷 9期

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作者:
魏莱;荣愈平;刘胜武;赵端仪
来源:
贵州医药 2017 年 41卷 9期
标签:
柚皮素 肠缺血再灌注损伤 PI3K/AKT Naringenin Intestine ischemia-reperfusion injury PI3K/AKT
目的 探讨柚皮素(naringenin,NAR)对肠缺血再灌注损伤的作用及分子机制.方法 30只SD大鼠随机分成假手术组(sham)、肠缺血再灌注损伤组(IRI)和柚皮素预处理组(NAR)(n=10).检测各组血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6),白细胞介素1((IL-1(),PI3K,AKT,Bax和BCL-2表达水平以及肠组织病理形态.结果 与Sham组相比,IRI组IL-6、IL-1β、TNF-α、PI3K、AKT和Bax表达水平以及肠道病理改变明显增加,而BCL-2表达明显降低.与IRI组相比,NAR组IL-6、IL 1β、TNF-α、PI3K、AKT和肠道病理改变明显减少,而BCL-2表达明显增加,差异有统计学意义(P<0.05).结论 NAR可通过减轻肠缺血再灌注损伤,机制与抑制PI3K/AKT介导的炎症和凋亡相关.