目的探讨 Fas/FasL基因转染联合顺铂对直肠癌细胞的杀伤作用.方法构建 pcDNA3.1-Fas/FasL真核表达载体,将人 Fas/FasL基因通过脂质体导入直肠癌 8348细胞中 ,并利用 RT-PCR方法检测直肠癌 8348细胞的 Fas/FasL基因 mRNA表达.用 MTT法分析顺铂对转染前后的 8348细胞抑制增殖和诱导凋亡的能力.结果 Fas/FasL基因转染可明显增强直肠癌 8348细胞的 Fas/FasL表达.分别加入不同浓度顺铂( 1、 5、 10、 20、 40 μ g/ml), Fas转染组 8348细胞抑制率分别为 47.2
作者:魏家臣;李世拥;安萍;于波;蔡慧芸
来源:中华胃肠外科杂志 2003 年 6卷 4期