目的 探讨普通光敏剂profrinⅡ纳米化后光动力疗法(PDT)对结肠癌的生长抑制作用.方法 超声乳化法构建profrinⅡ纳米微粒,建立人结肠癌LOVO细胞裸鼠种植瘤模型,把荷瘤裸鼠分为对照组:不注射光敏剂,不用激光照射;纳米微粒光敏剂组:注射profrinⅡ纳米微粒悬液,不用激光照射;普通光敏剂PDT组:注射profrinⅡ后3 h,激光照射30 min;纳米微粒光敏剂PDT组:profrinⅡ纳米微粒悬液注射后3 h,激光照射30 min.经小鼠尾静脉注入profrinⅡ纳米微粒(30 mg/kg体重),光敏化3 h后用半导体激光仪垂直照射肿瘤30 min(能量密度9 J/cm2).然后连续观察肿瘤体积的变化及荷瘤裸鼠生存时间,瘤体苏木精-伊红染色病理分析.结果 纳米微粒光敏剂PDT组在治疗后早期产生明显的抑制肿瘤增殖作用,瘤体组织坏死,腺腔样结构解离破坏,微血管坏死,血栓形成.纳米微粒光敏剂PDT组与对照组和纳米微粒光敏剂组相比,延命率提高65.2
作者：卿三华；李镠洋；盛新华；巴明臣
来源：中华胃肠外科杂志 2006 年 9卷 6期
