[目的]观察不同剂量贝伐单抗与伊立替康联合对人结肠癌裸鼠皮下移植瘤生长及肿瘤血管生成的影响.[方法]接种人结肠癌DLD-1细胞的裸鼠21只,随机分为4组:无菌生理盐水对照组(A组),5mg/kg贝伐单抗联合伊立替康化疗组(B组),10mg/kg贝伐单抗联合伊立替康化疗组(C组)和单纯伊立替康化疗组(D组)(A、B、C组每组各5只,D组6只,各组伊立替康剂量均为66.7mg/kg).于d1,5,9(q4d×3)分别给药,治疗第10d处死裸鼠,观察肿瘤生长情况,计算抑瘤率,免疫组化法检测肿瘤组织微血管密度(MVD),评价肿瘤坏死情况.[结果]A、B、C、D组肿瘤体积分别为:646.24±397.33mm3、240.11±147.44mm3、346.21±298.59mm3、399.11±254.09mm3.B、C两组比较,肿瘤体积差异未达统计学意义(P=0.208).与A组比较,B、C、D组抑瘤率分别为62.85％、47.91％、39.59％.A、B、C、D各组微血管密度(microvessel density,MVD)分别为7.000±0.71、4.940±0.58、5.080±1.25、5.557±2.04,经Dunnett检验,与A组比,B、C组肿瘤MVD均有显著性差异(P值分别为0.028、0.039),而D组与A组,及B组与C组在MVD表达上差异未达到统计学意义(P值分别为0.086、0.083).移植瘤组织HE染色后发现各组肿瘤组织内均有不同程度的坏死.其中,对照组多以轻中度坏死为主,用药后坏死面积均增加,

作者：罗聪；应杰儿；徐琦；冯建国；钟海均；朱利明；刘碧霞

来源：肿瘤学杂志 2013 年 19卷 1期