目的 研究核转录因子-κb(NF-κb)抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)对肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导的人胃癌细胞株SGC-7901生长抑制及凋亡的影响,并探讨其作用机制.方法 应用噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度的PDTC和TNF-α以及两者联合应用对SGC-7901细胞增殖的抑制率；采用Hoechst检测SGC-7901细胞凋亡情况；Western blot检测SGC-7901细胞survivin和caspase-3蛋白的表达.结果 PDTC在15、30、60和100 μmol/L浓度时,对SGC-7901的细胞生长抑制率分别为(12.14±0.91)％、(20.00±1.11)％、(37.63±1.01)％和(41.46±1.07)％,均可抑制细胞增殖(P＜0.01).TNF-α为25 mg/L时,对SGC-7901细胞的生长抑制率为(2.38±0.67)％,与对照组(1.50±0.81)％相比,差异无统计学意义(F=28.28,P＞0.05)；而在50、100和150 mg/L浓度时,对SGC-7901细胞的生长抑制率分别为(4.53±0.85)％、(4.43±0.70)％和(4.74±1.07)％,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).PDTC 15 μmol/L分别与25、50、100和150 mg/L的TNF-α联合应用时,对SGC-7901的细胞生长抑制率则分别为(18.94±1.10)％、(30.23±0.89)％、(41.55±0.94)％和(53.34±0.98)％,与单用TNF-α或单用15 μmol/L PDTC比较,细胞生长抑制率增加(P＜0.01).Hoechst检测结果显示,T

作者：曹明争；毛伟征；马贵亮；李杨

来源：中华胃肠外科杂志 2013 年 16卷 6期