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目的 研究布拉氏酵母菌能否通过改善肠源性内毒素血症、肠道环境改善四氯化碳诱导的肝硬化模型大鼠肝纤维化的程度.方法 50只雄性Wistar大鼠随机分为正常组(8只)、模型组(20只)、预防组(14只)和治疗组(8只).预防组在制模同时给予喂服布拉氏酵母菌制剂,治疗组在制模成功后开始给予喂服布拉氏酵母菌制剂,正常组和模型组给予同等生理盐水喂服.实验过程中每周称量所有大鼠体重,观察其日常生活习性,实验在18周末处死所有大鼠,HE染色观察肝脏病理改变,测定血清中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、丙二醛(MDA)和白蛋白(ALB)水平及血浆内毒素含量,用变性梯度凝胶电泳法检测大鼠肠道菌群情况.结果 正常组[(0.052±0.005) EU/mL]、预防组[(0.058±0.028) EU/mL]和治疗组[(0.230±0.027) EU/mL]大鼠血浆中的内毒素明显低于模型组[(0.310±0.039) EU/mL](P<0.05).预防组和正常组大鼠血浆内毒素含量有区别,但差异无统计学意义.通过变性梯度凝胶电泳发现正常组大鼠肠道菌群数量明显好于模型组,肝硬化大鼠肠道菌群失衡.而治疗组介于预防组和模型组之间.结论 布拉氏酵母菌对于改善肝硬化模型大鼠肠道菌群情况,减少肠源性内毒素血症有重要意义.

作者:朱琳;解傲;袁杰利

来源:中国微生态学杂志 2013 年 25卷 11期

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作者:
朱琳;解傲;袁杰利
来源:
中国微生态学杂志 2013 年 25卷 11期
标签:
布拉氏酵母菌 肝硬化 内毒素血症 大鼠 肠道菌群 Saccharomyces boulardii Cirrhosis Rats Endotoxemia Intestinal flora
目的 研究布拉氏酵母菌能否通过改善肠源性内毒素血症、肠道环境改善四氯化碳诱导的肝硬化模型大鼠肝纤维化的程度.方法 50只雄性Wistar大鼠随机分为正常组(8只)、模型组(20只)、预防组(14只)和治疗组(8只).预防组在制模同时给予喂服布拉氏酵母菌制剂,治疗组在制模成功后开始给予喂服布拉氏酵母菌制剂,正常组和模型组给予同等生理盐水喂服.实验过程中每周称量所有大鼠体重,观察其日常生活习性,实验在18周末处死所有大鼠,HE染色观察肝脏病理改变,测定血清中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、丙二醛(MDA)和白蛋白(ALB)水平及血浆内毒素含量,用变性梯度凝胶电泳法检测大鼠肠道菌群情况.结果 正常组[(0.052±0.005) EU/mL]、预防组[(0.058±0.028) EU/mL]和治疗组[(0.230±0.027) EU/mL]大鼠血浆中的内毒素明显低于模型组[(0.310±0.039) EU/mL](P<0.05).预防组和正常组大鼠血浆内毒素含量有区别,但差异无统计学意义.通过变性梯度凝胶电泳发现正常组大鼠肠道菌群数量明显好于模型组,肝硬化大鼠肠道菌群失衡.而治疗组介于预防组和模型组之间.结论 布拉氏酵母菌对于改善肝硬化模型大鼠肠道菌群情况,减少肠源性内毒素血症有重要意义.