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目的 探究活性氧簇(ROS)是否参与白假丝酵母菌诱导RAW264.7细胞的自噬活化并明确其来源.方法 RAW264.7细胞培养至对数生长期并分别以5种ROS生成系统抑制剂处理,白假丝酵母菌刺激细胞后采用二氯荧光素双醋酸盐(DCFH-DA)显示ROS水平,免疫印迹法检测LC3Ⅱ蛋白的表达量,免疫荧光技术观察LC3的表达与定位.结果 白假丝酵母菌刺激后RAW264.7细胞的ROS与LC3Ⅱ表达水平显著升高,同时LC3呈斑点状聚集并与白假丝酵母菌共定位;NADPH氧化酶(NOX)抑制剂氯化二亚苯基碘鎓(DPI)处理后ROS与LC3Ⅱ表达量明显降低,并且LC3在细胞内弥散分布;其他药物处理后ROS水平无显著变化.结论 在白假丝酵母菌作用下NOX来源的ROS介导了RAW264.7细胞的自噬活化.

作者:杨小康;何江;张毅;魏佳;王婉;胡东;张荣波

来源:中国微生态学杂志 2014 年 26卷 7期

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作者:
杨小康;何江;张毅;魏佳;王婉;胡东;张荣波
来源:
中国微生态学杂志 2014 年 26卷 7期
标签:
自噬 活性氧组分 白假丝酵母菌 NADPH氧化酶 Autophagy Reactive oxygen species Candida albicans NADPH oxidase
目的 探究活性氧簇(ROS)是否参与白假丝酵母菌诱导RAW264.7细胞的自噬活化并明确其来源.方法 RAW264.7细胞培养至对数生长期并分别以5种ROS生成系统抑制剂处理,白假丝酵母菌刺激细胞后采用二氯荧光素双醋酸盐(DCFH-DA)显示ROS水平,免疫印迹法检测LC3Ⅱ蛋白的表达量,免疫荧光技术观察LC3的表达与定位.结果 白假丝酵母菌刺激后RAW264.7细胞的ROS与LC3Ⅱ表达水平显著升高,同时LC3呈斑点状聚集并与白假丝酵母菌共定位;NADPH氧化酶(NOX)抑制剂氯化二亚苯基碘鎓(DPI)处理后ROS与LC3Ⅱ表达量明显降低,并且LC3在细胞内弥散分布;其他药物处理后ROS水平无显著变化.结论 在白假丝酵母菌作用下NOX来源的ROS介导了RAW264.7细胞的自噬活化.