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目的 了解铜绿假单胞菌肺部感染小鼠模型中IL-17A(白介素-17)的表达,指导铜绿假单胞菌肺部感染治疗.方法 择取60只SPF级昆明白雌性小鼠为研究对象,应用随机平行对照法将其分成两组,对照组自小鼠气管内注入0.03 mL生理盐水,实验组自小鼠气管内注入铜绿假单胞菌悬液0.03 mL,造模后处死两组小鼠,将其肺部组织制作病理切片,行HE染色,并应用免疫组化法检测肺组织IL-17A表达量变化情况.结果 于3h、9h和24 h后,实验组肺组织中IL-17A灰度(182.2±4.7,184.0±9.0,182.8±9.9)明显优于对照组(170.2±4.3,161.8±6.5,147.4±7.3),且9h、24 h后血清中IL-17A浓度(132.6±5.5,149.8±5.7)pg/mL显著高于对照组(124.2±2.8,123.2 ±7.9) pg/mL,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 IL-17A经由炎症细胞募集介入铜绿假单胞菌肺部感染炎症反应,并参与了病原菌清除过程,临床上应引起足够重视.

作者:马菲菲;车向前;林育红

来源:中国微生态学杂志 2014 年 26卷 12期

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作者:
马菲菲;车向前;林育红
来源:
中国微生态学杂志 2014 年 26卷 12期
标签:
铜绿假单胞菌 肺部感染 小鼠模型 IL-17A Pseudomonas aeruginosa Pulmonary infection Mouse model IL-17A
目的 了解铜绿假单胞菌肺部感染小鼠模型中IL-17A(白介素-17)的表达,指导铜绿假单胞菌肺部感染治疗.方法 择取60只SPF级昆明白雌性小鼠为研究对象,应用随机平行对照法将其分成两组,对照组自小鼠气管内注入0.03 mL生理盐水,实验组自小鼠气管内注入铜绿假单胞菌悬液0.03 mL,造模后处死两组小鼠,将其肺部组织制作病理切片,行HE染色,并应用免疫组化法检测肺组织IL-17A表达量变化情况.结果 于3h、9h和24 h后,实验组肺组织中IL-17A灰度(182.2±4.7,184.0±9.0,182.8±9.9)明显优于对照组(170.2±4.3,161.8±6.5,147.4±7.3),且9h、24 h后血清中IL-17A浓度(132.6±5.5,149.8±5.7)pg/mL显著高于对照组(124.2±2.8,123.2 ±7.9) pg/mL,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 IL-17A经由炎症细胞募集介入铜绿假单胞菌肺部感染炎症反应,并参与了病原菌清除过程,临床上应引起足够重视.