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目的:制备肠源性感染致早期肺损伤的动物模型,并探讨其作用机制.方法:采用大鼠盲肠结扎并穿孔(CLP)造成腹腔感染.分别在术后0、24、48、72、96、120小时处死一组大鼠,检测肺毛细血管通透性、肺湿/干比值,取支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞学分析,检测血浆、肺组织和BALF的内毒素和肿瘤坏死因子(TNF).结果:肺毛细血管通透性、肺湿/干比值和BALF的中性粒细胞百分率逐渐增加,时间越长越明显.血浆、肺组织和BALF 的内毒素逐渐增加,三者之间两两显著相关;TNF也逐渐增加,肺组织和BALF的TNF显著相关,两者与血浆的TNF无明显相关性.结论:CLP可制备早期肺损伤的动物模型.肠源性感染导致肺组织中内毒素增加、中性粒细胞积聚、TNF释放,肺产生炎性反应.

作者:朱义用;景炳文;娄永华

来源:中国危重病急救医学 2000 年 12卷 9期

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作者:
朱义用;景炳文;娄永华
来源:
中国危重病急救医学 2000 年 12卷 9期
标签:
肺损伤,早期 肺毛细血管通透性 肺湿/干比值 支气管肺泡灌洗液 中性粒细胞 内毒素 肿瘤坏死因子
目的:制备肠源性感染致早期肺损伤的动物模型,并探讨其作用机制.方法:采用大鼠盲肠结扎并穿孔(CLP)造成腹腔感染.分别在术后0、24、48、72、96、120小时处死一组大鼠,检测肺毛细血管通透性、肺湿/干比值,取支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞学分析,检测血浆、肺组织和BALF的内毒素和肿瘤坏死因子(TNF).结果:肺毛细血管通透性、肺湿/干比值和BALF的中性粒细胞百分率逐渐增加,时间越长越明显.血浆、肺组织和BALF 的内毒素逐渐增加,三者之间两两显著相关;TNF也逐渐增加,肺组织和BALF的TNF显著相关,两者与血浆的TNF无明显相关性.结论:CLP可制备早期肺损伤的动物模型.肠源性感染导致肺组织中内毒素增加、中性粒细胞积聚、TNF释放,肺产生炎性反应.