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目的:观察动脉粥样硬化时环氧化酶-2(COX-2)的表达及血清炎性细胞因子6-酮 -前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化.方法:在高脂兔动脉粥样硬化模型中应用COX-2抑制剂干预,观察粥样硬化斑块形成的病理变化,用单克隆抗体免疫组织化学法观察COX-2在动脉粥样硬化斑块中的表达,并检测各组血脂及血清6-keto-PGF1α、TXB2和TNF-α的变化.结果:高脂饲料组较正常饮食对照组胆固醇(CH)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)及低密度脂蛋白(LDL)血清含量明显增高;两高脂饮食组COX-2在动脉粥样斑块中高度表达,粥样斑块下的平滑肌细胞中有少量表达,对照组动脉无COX2表达;高脂饲料组(B组)和高脂饲料加美洛昔康组(C组)较对照组(A组)6keto-PGF1α、TXB2和TNF-α含量明显增高,B组6-keto-PGF1α、TXB2和TNF-α亦较C组含量高 .结论:COX-2在动脉粥样斑块中高度表达,并参与动脉粥样硬化病变的炎症过程.COX-2抑制剂可能干预由氧化LDL诱导的前列环素、血栓素及炎症因子的产生.

作者:沈洪;尹明;黎檀实;刘刚;王艳辉;冯丽洁;张维

来源:中国危重病急救医学 2002 年 14卷 4期

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作者:
沈洪;尹明;黎檀实;刘刚;王艳辉;冯丽洁;张维
来源:
中国危重病急救医学 2002 年 14卷 4期
标签:
动脉粥样硬化 环氧化酶-2 前列腺素 血栓素 肿瘤坏死因子
目的:观察动脉粥样硬化时环氧化酶-2(COX-2)的表达及血清炎性细胞因子6-酮 -前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化.方法:在高脂兔动脉粥样硬化模型中应用COX-2抑制剂干预,观察粥样硬化斑块形成的病理变化,用单克隆抗体免疫组织化学法观察COX-2在动脉粥样硬化斑块中的表达,并检测各组血脂及血清6-keto-PGF1α、TXB2和TNF-α的变化.结果:高脂饲料组较正常饮食对照组胆固醇(CH)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)及低密度脂蛋白(LDL)血清含量明显增高;两高脂饮食组COX-2在动脉粥样斑块中高度表达,粥样斑块下的平滑肌细胞中有少量表达,对照组动脉无COX2表达;高脂饲料组(B组)和高脂饲料加美洛昔康组(C组)较对照组(A组)6keto-PGF1α、TXB2和TNF-α含量明显增高,B组6-keto-PGF1α、TXB2和TNF-α亦较C组含量高 .结论:COX-2在动脉粥样斑块中高度表达,并参与动脉粥样硬化病变的炎症过程.COX-2抑制剂可能干预由氧化LDL诱导的前列环素、血栓素及炎症因子的产生.