目的探讨WY14643对急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织中过氧化物酶增殖体激活受体-α(PPAR-α)表达的影响及其可能机制.方法将104只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、脂多糖(LPS)致伤组(ALI组)、1 mg/kg PPAR-α激活剂WY14643治疗组(LW 1 mg组)和3 mg/kg WY14643治疗组(LW 3 mg组).用LPS(5 mg/kg)静脉注射复制大鼠ALI模型,注射LPS 15 min后再次分组按剂量静脉注射WY14643.分别于制模后1、2、4和8 h活杀大鼠,观察肺组织病理变化;采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肺组织中PPAR-α mRNA表达;蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测肺组织PPAR-α蛋白表达.结果ALI组PPAR-α mRNA表达均较对照组降低,差异有显著性(P均＜0.05);LW 1 mg组在2 h和4 h、LW 3 mg组在2、4和8 h PPAR-α mRNA表达均较ALI组相应时间点升高,差异均有显著性(P均＜0.01);而LW 1 mg组与LW 3 mg组在1、2、4和8 h PPAR-α蛋白表达均较ALI组相应时间点显著升高(P均＜0.01);LW 1 mg组在4 h和8 h与LW 3 mg组在2、4和8 h PPAR-α蛋白表达均较对照组升高,差异有显著性(P＜0.01);LW 1 mg与LW 3 mg组间比较其作用差异也有显著性(P＜0.05).结论ALI大鼠肺组织PPAR-α和蛋白表达均明显下降;WY14643对PPAR-α具有较明显的上调作用.

作者：姜鹏；王建春；赵咏梅；钱桂生

来源：中国危重病急救医学 2006 年 18卷 8期