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目的 观察树突细胞(DC)在脂多糖(LPS)诱导小鼠心肌功能障碍中的作用.方法 野生型雄性C57BL/6小鼠80只,按随机数字表法分为假手术组(Sham组)、DC抑制剂对照组(VAG539-Sham组)、LPS致心功能障碍模型组(LPS组)和DC抑制剂预处理组(VAG539-LPS组),每组20只.采用LPS腹腔注射法建立脓毒症小鼠心功能障碍模型;Sham组则注射等量生理盐水.VAG539-Sham组和VAG539-LPS组分别于注射生理盐水或LPS前灌胃DC抑制剂VAG539(30 mg/kg,每日2次,共2 d).每组10只小鼠用于观察14 d存活情况;剩余10只小鼠通过小动物尾动脉套管法测量平均动脉压(MAP),用小动物超声心动图评价心功能〔包括心率(HR)、左室射血分数(LVEF)及短轴缩短率(FS)〕,用流式细胞仪检测心肌DC细胞的聚集、成熟,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清炎性因子水平〔包括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-12、IL-6)〕.结果 与Sham组比较,LPS组14 d累积生存率明显降低,HR、MAP、LVEF、FS明显下降,心肌组织中DC数量明显增加,血清炎性因子水平明显升高.VAG539-LPS组小鼠14 d累积生存率明显高于LPS组(55

作者:刘安雷;刘聚源;徐军;朱华栋;宗良;于学忠

来源:中华危重病急救医学 2018 年 30卷 6期

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作者:
刘安雷;刘聚源;徐军;朱华栋;宗良;于学忠
来源:
中华危重病急救医学 2018 年 30卷 6期
标签:
树突细胞 脂多糖 脓毒症 心功能障碍 炎性因子 Dendritic cell Lipopolysaccharide Sepsis Cardiac dysfunction Inflammatory factor
目的 观察树突细胞(DC)在脂多糖(LPS)诱导小鼠心肌功能障碍中的作用.方法 野生型雄性C57BL/6小鼠80只,按随机数字表法分为假手术组(Sham组)、DC抑制剂对照组(VAG539-Sham组)、LPS致心功能障碍模型组(LPS组)和DC抑制剂预处理组(VAG539-LPS组),每组20只.采用LPS腹腔注射法建立脓毒症小鼠心功能障碍模型;Sham组则注射等量生理盐水.VAG539-Sham组和VAG539-LPS组分别于注射生理盐水或LPS前灌胃DC抑制剂VAG539(30 mg/kg,每日2次,共2 d).每组10只小鼠用于观察14 d存活情况;剩余10只小鼠通过小动物尾动脉套管法测量平均动脉压(MAP),用小动物超声心动图评价心功能〔包括心率(HR)、左室射血分数(LVEF)及短轴缩短率(FS)〕,用流式细胞仪检测心肌DC细胞的聚集、成熟,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清炎性因子水平〔包括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL-12、IL-6)〕.结果 与Sham组比较,LPS组14 d累积生存率明显降低,HR、MAP、LVEF、FS明显下降,心肌组织中DC数量明显增加,血清炎性因子水平明显升高.VAG539-LPS组小鼠14 d累积生存率明显高于LPS组(55