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目的:观察加味凉膈散对脂多糖(LPS)刺激小鼠血小板活化标志物及炎症因子释放的影响。方法将112只雄性昆明小鼠按随机数字法分为对照组、模型组以及加味凉膈散低、中、高剂量组。采用小鼠尾静脉注射LPS 10 mg/kg的方法制备脓毒症模型,对照组小鼠尾静脉注射等量生理盐水。加味凉膈散组分别以低、中、高剂量0.94、1.89、2.84 g/mL加味凉膈散0.02 mL/g灌胃3 d,对照组和模型组给予等量生理盐水灌胃3 d。不同剂量加味凉膈散组及模型组于制模后24 h、72 h各处死8只小鼠取血,对照组于制模型后24 h处死8只小鼠取血进行检测;用血细胞分析仪检测血浆血小板计数(PLT);用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素-10(IL-10)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、血小板第4因子(PF4)水平。各组于制模后72 h另取8只小鼠用激光扫描共聚焦显微镜检测Ca2+浓度。结果与对照组比较,制模后24 h模型组PLT(×109/L:347.70±115.10比1013.10±136.60)水平即降低,IL-10(μg/L:356.86±34.72比39.50±23.45)、HMGB1(mg/L:16.24±4.49比10.75±1.91)、PF4(μg/L:5.43±0.61比1.33±0.40)、Ca2+(nmoL/L:8.60±0.52比1.05±0.33)水平即升高,持续到制模后72 h。与模型组比较,加味凉膈散低、中、高剂量组PLT水

作者:张静姝;王勇强;王兵;刘学政

来源:中国中西医结合急救杂志 2015 年 2期

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作者:
张静姝;王勇强;王兵;刘学政
来源:
中国中西医结合急救杂志 2015 年 2期
标签:
脂多糖 脓毒症 加味凉膈散 血小板活化标志物 炎症因子 Lipopolysaccharide Sepsis Modified Liangge powder Platelet activation marker Inflammatory factor
目的:观察加味凉膈散对脂多糖(LPS)刺激小鼠血小板活化标志物及炎症因子释放的影响。方法将112只雄性昆明小鼠按随机数字法分为对照组、模型组以及加味凉膈散低、中、高剂量组。采用小鼠尾静脉注射LPS 10 mg/kg的方法制备脓毒症模型,对照组小鼠尾静脉注射等量生理盐水。加味凉膈散组分别以低、中、高剂量0.94、1.89、2.84 g/mL加味凉膈散0.02 mL/g灌胃3 d,对照组和模型组给予等量生理盐水灌胃3 d。不同剂量加味凉膈散组及模型组于制模后24 h、72 h各处死8只小鼠取血,对照组于制模型后24 h处死8只小鼠取血进行检测;用血细胞分析仪检测血浆血小板计数(PLT);用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素-10(IL-10)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、血小板第4因子(PF4)水平。各组于制模后72 h另取8只小鼠用激光扫描共聚焦显微镜检测Ca2+浓度。结果与对照组比较,制模后24 h模型组PLT(×109/L:347.70±115.10比1013.10±136.60)水平即降低,IL-10(μg/L:356.86±34.72比39.50±23.45)、HMGB1(mg/L:16.24±4.49比10.75±1.91)、PF4(μg/L:5.43±0.61比1.33±0.40)、Ca2+(nmoL/L:8.60±0.52比1.05±0.33)水平即升高,持续到制模后72 h。与模型组比较,加味凉膈散低、中、高剂量组PLT水