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目的 评价与验收TECAN EVO Clinical全自动样品处理系统的性能.方法 用比重为1.000的蒸馏水作为测试品,分别做进行10μl和100μl两个量程的加样实验,对TECAN EVO Clinical全自动样品处理系统自动加样器的精密度、准确度进行测试性能评价.选取健康体检标本24份,乙肝患者标本48份,HBsAg弱阳性携带者标本24份进行携带污染率测试.结果 8通道加样针的精密度均小于3.5%、0.75%.结论 准确度、精密度及携带污染率均在可接受范围内,TECAN EVO Clinical全自动样品处理系统的性能可靠,能够满足临床实验的需要.

作者:张光辉;李忠信;李荧;欧日花

来源:中国误诊学杂志 2012 年 12卷 17期

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作者:
张光辉;李忠信;李荧;欧日花
来源:
中国误诊学杂志 2012 年 12卷 17期
标签:
实验室技术和方法/仪器和设备
目的 评价与验收TECAN EVO Clinical全自动样品处理系统的性能.方法 用比重为1.000的蒸馏水作为测试品,分别做进行10μl和100μl两个量程的加样实验,对TECAN EVO Clinical全自动样品处理系统自动加样器的精密度、准确度进行测试性能评价.选取健康体检标本24份,乙肝患者标本48份,HBsAg弱阳性携带者标本24份进行携带污染率测试.结果 8通道加样针的精密度均小于3.5%、0.75%.结论 准确度、精密度及携带污染率均在可接受范围内,TECAN EVO Clinical全自动样品处理系统的性能可靠,能够满足临床实验的需要.