目的:探讨诱骗寡核苷酸技术靶向阻断STAT3活化途径对结直肠癌细胞HT29生长的影响,为结直肠癌的基因治疗提供实验依据.方法:利用decoy ODN体外转染结直肠癌细胞HT29,靶向阻断STAT3活化途径,荧光显微镜下观察及流式细胞术检测转染情况及效率,MTT法检测细胞的生长抑制情况,Realtime RT-PCR及Western blotting检测细胞内STAT3、Bcl-xl及Caspase3的mRNA及蛋白表达量.结果:STAT3 decoy ODN能够高效率的转染入结直肠癌细胞内,并定位于细胞核内.STAT3decoy ODN组HT29细胞生长抑制率显著增高,细胞内STAT3及Bcl-xl的mRNA及蛋白表达量显著降低(P＜0.05),Caspase3显著增加(P＜0.05).结论:Decoy ODN靶向阻断STAT3活化途径后,能够有效下调结直肠癌细胞HT29内STAT3基因的表达,抑制其细胞生长,其机制可能与降低STAT3、Bcl-xl及Caspase3的表达有关.
作者：付琦；李春雨
来源：中国现代普通外科进展 2017 年 20卷 2期
