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目的:探讨Notch信号通路在肝癌细胞迁移过程中的作用及相关机制.方法:体外培养正常非肿瘤肝细胞系HL-7702,肝癌细胞系HepG2、Huh-7.利用Transwell小室检测细胞的迁移能力,Western blot检测Notch、Snail、E-cadherin蛋白的表达.分别采用1 μ mol/L DAPT、5 u mol/L DAPT阻断Notch信号通路,比较不同浓度下对细胞迁移能力的影响以及对肝癌细胞中Snail和E-cadherin蛋白表达的影响.结果:肝癌细胞系的侵袭迁移能力明显高于正常非肿瘤肝细胞(P<0.05),肝癌细胞HepG2的侵袭迁移能力稍高于Huh-7,但差异未见统计学意义(P>0.05).采用Western blot蛋白印记方法检测细胞Notch、Snail、E-cadherin的蛋白表达量,肝癌细胞中Notch、Snail的表达高于正常细胞,E-cadherin的表达显著低于正常细胞.采用1 μ mol/L DAPT和5 u mol/L DAPT阻断Notch信号通路,与对照组比较,1 μ mol/L DAPT和5 μ mol/L DAPT均能明显下调Snail的表达,上调E-cadherin的表达,且随着浓度的增加作用加强(P<0.05).结论:Notch信号通路在肝癌细胞侵袭迁移过程中发挥着重要作用,初步认为与Snail、E-cadherin的表达有关.

作者:刘建中;胡广军;时玲玲;陈辉;孙清森

来源:中国现代普通外科进展 2017 年 20卷 7期

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作者:
刘建中;胡广军;时玲玲;陈辉;孙清森
来源:
中国现代普通外科进展 2017 年 20卷 7期
标签:
肝肿瘤 细胞迁移 Notch信号通路 Snail E-cadherin Hepatocellular neoplasms Cell migration Notch signaling pathway Snail E-cadherin
目的:探讨Notch信号通路在肝癌细胞迁移过程中的作用及相关机制.方法:体外培养正常非肿瘤肝细胞系HL-7702,肝癌细胞系HepG2、Huh-7.利用Transwell小室检测细胞的迁移能力,Western blot检测Notch、Snail、E-cadherin蛋白的表达.分别采用1 μ mol/L DAPT、5 u mol/L DAPT阻断Notch信号通路,比较不同浓度下对细胞迁移能力的影响以及对肝癌细胞中Snail和E-cadherin蛋白表达的影响.结果:肝癌细胞系的侵袭迁移能力明显高于正常非肿瘤肝细胞(P<0.05),肝癌细胞HepG2的侵袭迁移能力稍高于Huh-7,但差异未见统计学意义(P>0.05).采用Western blot蛋白印记方法检测细胞Notch、Snail、E-cadherin的蛋白表达量,肝癌细胞中Notch、Snail的表达高于正常细胞,E-cadherin的表达显著低于正常细胞.采用1 μ mol/L DAPT和5 u mol/L DAPT阻断Notch信号通路,与对照组比较,1 μ mol/L DAPT和5 μ mol/L DAPT均能明显下调Snail的表达,上调E-cadherin的表达,且随着浓度的增加作用加强(P<0.05).结论:Notch信号通路在肝癌细胞侵袭迁移过程中发挥着重要作用,初步认为与Snail、E-cadherin的表达有关.