目的Skp(Seventeen-Kilodalton protein)已被证明是C5a受体的两个内源性的化学配体:C5a和S19核糖体蛋白二聚体(RPS19 dimer)之外的第3个配体,通过C5a受体引起白细胞的趋化运动.该研究目的:阐明Skp如何与受体结合及与受体结合的位点.方法使用S19核糖体蛋白(RPS19)和C5a的合成模拟肽链,进行的受体拮抗试验.使用Skp的合成模拟肽链进行趋化运动分析试验.结果证明Skp与RPS19和C5a一样,结合于C5a受体的相同结合区域,且也通过两步结合机制使受体活化.并初步推测了Skp分子结构中可能的受体结合位点.结论C5a受体可以通过识别革兰氏阴性细菌蛋白,在先天性免疫方面起到重要的作用.
作者:施磊;徐学庆;李玉姝;关海霞
来源:中国现代医学杂志 2006 年 16卷 9期