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目的 探讨携带肝细胞生长因子基因的重组腺病毒Ad-HGF基因对小鼠慢性阻塞性肺疾病( COPD)模型的治疗作用.方法 猪胰弹性蛋白酶(PPE)气管内滴注(4u/只)复制小鼠COPD模型30只,随机分为模型对照组、Ad-HGF治疗组和Ad-Lac Z治疗组,每组10只.造模后3 d Ad-HGF治疗组气管内滴注Ad-HGF (3×1010particle/mouse);Ad-LacZ治疗组及模型对照组气管内分别滴注同剂量的Ad-Lac Z及同体积0.9%氯化钠溶液.每组5只实验动物分别于处理后7d和14d处死,光学显微镜下观察肺组织病理形态,测量肺泡平均截线长度(mean linear intercept,Lm);TUNEL法检测细胞凋亡;Ki-67免疫组织化学染色评价内皮细胞再生,并检测血浆HGF浓度.结果 处理后7d及14 d Ad-HGF治疗组血浆HGF浓度均明显高于AdLacZ治疗组及模型时照组,肺泡平均截线长度明显小于Ad-LacZ治疗组及模型对照组.TUNEL染色表明Ad-HGF治疗组与Ad-LacZ治疗组相比TUNEL阳性细胞明显减少.免疫组织化学染色显示Ad-HGF治疗组较Ad-LacZ治疗组Ki-67细胞明显增多.结论 腺病毒介导的HGF基因可能有部分治疗小鼠COPD的作用.

作者:李允模;弓削健太郎

来源:中国现代医学杂志 2012 年 22卷 5期

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作者:
李允模;弓削健太郎
来源:
中国现代医学杂志 2012 年 22卷 5期
标签:
腺病毒 肝细胞生长因子 慢性阻塞性肺疾病 基因治疗
目的 探讨携带肝细胞生长因子基因的重组腺病毒Ad-HGF基因对小鼠慢性阻塞性肺疾病( COPD)模型的治疗作用.方法 猪胰弹性蛋白酶(PPE)气管内滴注(4u/只)复制小鼠COPD模型30只,随机分为模型对照组、Ad-HGF治疗组和Ad-Lac Z治疗组,每组10只.造模后3 d Ad-HGF治疗组气管内滴注Ad-HGF (3×1010particle/mouse);Ad-LacZ治疗组及模型对照组气管内分别滴注同剂量的Ad-Lac Z及同体积0.9%氯化钠溶液.每组5只实验动物分别于处理后7d和14d处死,光学显微镜下观察肺组织病理形态,测量肺泡平均截线长度(mean linear intercept,Lm);TUNEL法检测细胞凋亡;Ki-67免疫组织化学染色评价内皮细胞再生,并检测血浆HGF浓度.结果 处理后7d及14 d Ad-HGF治疗组血浆HGF浓度均明显高于AdLacZ治疗组及模型时照组,肺泡平均截线长度明显小于Ad-LacZ治疗组及模型对照组.TUNEL染色表明Ad-HGF治疗组与Ad-LacZ治疗组相比TUNEL阳性细胞明显减少.免疫组织化学染色显示Ad-HGF治疗组较Ad-LacZ治疗组Ki-67细胞明显增多.结论 腺病毒介导的HGF基因可能有部分治疗小鼠COPD的作用.