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目的 探讨米托蒽醌免疫脂质体的制备方法及其对前列腺癌PC-3细胞的体外毒性.方法 采用硫酸铵梯度法制备米托蒽醌免疫脂质体,用分光光度法测定米托葸醌免疫脂质体的药物包封率及其在磷酸缓冲液和血浆中的稳定性;以MTT检测米托蒽醌免疫脂质体对前列腺癌PC-3细胞的体外细胞毒性.结果 米托蒽醌免疫脂质体的药物包封率达到(97.5±2.3)%;米托蒽醌免疫脂质体在磷酸缓冲液1个月和血浆中24 h的稳定性良好,其包封率仍达(94.2±0.9)%和(85.6±0.8)%;体外细胞毒性显示,游离米托蒽醌、米托蒽醌脂质体及米托蒽醌免疫脂质体的体外细胞毒性(半抑浓度IC50)分别为0.250、9.000及0.035μg/mL.结论 米托蒽醌免疫脂质体可增强米托蒽醌的抗PC-3细胞毒性.

作者:徐谊朝;郭泽雄;潘斌;苏泽轩

来源:中国现代医学杂志 2012 年 22卷 34期

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作者:
徐谊朝;郭泽雄;潘斌;苏泽轩
来源:
中国现代医学杂志 2012 年 22卷 34期
标签:
米托蒽醌 免疫脂质体 前列腺癌 PC-3细胞
目的 探讨米托蒽醌免疫脂质体的制备方法及其对前列腺癌PC-3细胞的体外毒性.方法 采用硫酸铵梯度法制备米托蒽醌免疫脂质体,用分光光度法测定米托葸醌免疫脂质体的药物包封率及其在磷酸缓冲液和血浆中的稳定性;以MTT检测米托蒽醌免疫脂质体对前列腺癌PC-3细胞的体外细胞毒性.结果 米托蒽醌免疫脂质体的药物包封率达到(97.5±2.3)%;米托蒽醌免疫脂质体在磷酸缓冲液1个月和血浆中24 h的稳定性良好,其包封率仍达(94.2±0.9)%和(85.6±0.8)%;体外细胞毒性显示,游离米托蒽醌、米托蒽醌脂质体及米托蒽醌免疫脂质体的体外细胞毒性(半抑浓度IC50)分别为0.250、9.000及0.035μg/mL.结论 米托蒽醌免疫脂质体可增强米托蒽醌的抗PC-3细胞毒性.