目的 从PC-3人前列腺癌细胞中分离并富集前列腺癌干细胞.方法 体外无血清悬浮培养PC-3细胞,通过传代更新、诱导分化验证PC-3悬浮成球细胞具有强增殖性、自我更新及分化潜能,实时荧光定量核酸扩增检测系统检测CD44和CD133 mRNA的表达,流式细胞术检测CD44+CD133+细胞和侧群(SP)细胞比例.结果 PC-3成球细胞可以在无血清培养液(SFM)中生存并形成可以稳定传代的悬浮细胞球.PC-3成球细胞具有自我更新和分化能力,其前列腺癌干细胞标志物CD44和CD133 mRNA的相对表达量分别是PC-3贴壁细胞的41.83倍和10.48倍(P＜0.05).PC-3悬浮成球细胞中CD44+ CD133+细胞比率为13.94％,SP细胞含量为3.10％,均显著高于PC-3贴壁细胞的0.77 ％和0(P＜0.05).结论 通过无血清悬浮聚球培养可以从PC-3细胞中简便、高效地富集前列腺癌干细胞.
作者：张波；范新兰；林天歆；许可慰；黄健
来源：江苏医药 2012 年 38卷 17期
