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[目的]从人前列腺癌PC-3细胞系中分离、富集并鉴定前列腺癌干细胞.[方法]采用无血清培养液(SFM)悬浮细胞聚球法体外培养PC-3细胞系,通过传代更新、诱导分化、交替在含血清/无血清培养液中培养等方法鉴定PC-3悬浮成球细胞具有强增殖性、自我更新和分化潜能等肿瘤干细胞特性.以PC-3悬浮成球细胞为实验组,常规在含血清培养液(SSM)中单层贴壁培养的PC-3细胞为对照组,采用流式细胞术检测两种细胞中CD44+CD133+细胞及侧群(SP)细胞比例.[结果]PC-3成球细胞可以在SFM中生存并形成悬浮细胞球,悬浮培养第5天时开始可以观察到典型的悬浮细胞球形成,第10天时细胞球形成效率约为(2.6±1.0)

作者:张波;范新兰;林天歆;许可慰;黄健

来源:中山大学学报(医学科学版) 2010 年 31卷 6期

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张波;范新兰;林天歆;许可慰;黄健
来源:
中山大学学报(医学科学版) 2010 年 31卷 6期
标签:
PC-3 前列腺癌 悬浮培养 聚球法 肿瘤干细胞 富集 鉴定
[目的]从人前列腺癌PC-3细胞系中分离、富集并鉴定前列腺癌干细胞.[方法]采用无血清培养液(SFM)悬浮细胞聚球法体外培养PC-3细胞系,通过传代更新、诱导分化、交替在含血清/无血清培养液中培养等方法鉴定PC-3悬浮成球细胞具有强增殖性、自我更新和分化潜能等肿瘤干细胞特性.以PC-3悬浮成球细胞为实验组,常规在含血清培养液(SSM)中单层贴壁培养的PC-3细胞为对照组,采用流式细胞术检测两种细胞中CD44+CD133+细胞及侧群(SP)细胞比例.[结果]PC-3成球细胞可以在SFM中生存并形成悬浮细胞球,悬浮培养第5天时开始可以观察到典型的悬浮细胞球形成,第10天时细胞球形成效率约为(2.6±1.0)