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目的 探索亚甲基四氢叶酸还原酶MTHFR)基因多态性与我国人群2型糖尿病肾病(DN)的关系.方法 计算机检索中国生物医学文献数据库、万方科技期刊全文数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库,清华CNKI数据库,检索时间范围为建库到2012年1月,并手工检索部分糖尿病及肾脏病相关杂志.按纳入、排除标准选择MTHFR基因C667T多态性与2型糖尿病肾病关系的病例对照研究.应用RevMan 5.0软件对纳入的研究进行定量分析.结果 共纳入8个病例对照研究,共包括糖尿病肾病组690例,糖尿病无肾病变对照组897例.Meta分析结果显示携带T等位基因的2型糖尿病患者发生肾脏病变的合并OR值为1.76,95%CI为(1.52~2.04),携带TT、CC基因型的2型糖尿病患者发生肾脏病变的合并OR (95%CI)分别为2.05(1.62~2.60)和0.53(0.39~0.72).未发现显著发表偏倚.结论 MTHFR基因C667T多态性与2型糖尿病肾脏病变密切相关.

作者:韩建华;林静娜;张伟华;石磊

来源:中国现代医学杂志 2013 年 23卷 18期

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作者:
韩建华;林静娜;张伟华;石磊
来源:
中国现代医学杂志 2013 年 23卷 18期
标签:
糖尿病肾病 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性 Meta分析 diabetic nephropathy genetic polymorphism of methylene tetrahydrofolate reductase meta-analysis
目的 探索亚甲基四氢叶酸还原酶MTHFR)基因多态性与我国人群2型糖尿病肾病(DN)的关系.方法 计算机检索中国生物医学文献数据库、万方科技期刊全文数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库,清华CNKI数据库,检索时间范围为建库到2012年1月,并手工检索部分糖尿病及肾脏病相关杂志.按纳入、排除标准选择MTHFR基因C667T多态性与2型糖尿病肾病关系的病例对照研究.应用RevMan 5.0软件对纳入的研究进行定量分析.结果 共纳入8个病例对照研究,共包括糖尿病肾病组690例,糖尿病无肾病变对照组897例.Meta分析结果显示携带T等位基因的2型糖尿病患者发生肾脏病变的合并OR值为1.76,95%CI为(1.52~2.04),携带TT、CC基因型的2型糖尿病患者发生肾脏病变的合并OR (95%CI)分别为2.05(1.62~2.60)和0.53(0.39~0.72).未发现显著发表偏倚.结论 MTHFR基因C667T多态性与2型糖尿病肾脏病变密切相关.