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目的 观察鞘内注射5-HT3受体拮抗剂昂丹司琼对大鼠神经病理性疼痛行为及脊髓背角5-HT3受体表达的影响.方法 采用大鼠坐骨神经结扎制作慢性神经病理性疼痛模型.坐骨神经结扎7d后,采用热缩足反射潜伏期和机械缩足反射阈值方法检测大鼠鞘内注射昂丹司琼前后痛觉阈值的变化.然后处死大鼠,用免疫组织化学染色法和Western blot方法检测大鼠鞘内注射昂丹司琼前后脊髓背角5-HT3受体的表达变化.结果 鞘内给药前,模型组大鼠的痛觉阈值低于正常组(P<0.05),脊髓背角5-HT3受体表达明显高于正常组(P<0.05);鞘内给药后,5μg和10μg昂丹司琼能提高模型组大鼠痛觉阈值,且大鼠脊髓背角5-HT3受体表达明显减少(P>0.05).结论 鞘内注射昂丹司琼抑制脊髓5-HT3受体的表达后可以减轻大鼠慢性神经病理性疼痛.

作者:唐素林;秦明;王德广

来源:中国现代医学杂志 2014 年 24卷 25期

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作者:
唐素林;秦明;王德广
来源:
中国现代医学杂志 2014 年 24卷 25期
标签:
5-HT3受体 坐骨神经结扎 慢性神经病理性疼痛 昂丹司琼 5-HT3 receptors sciatic nerve ligation chronic neuropathic pain ondansetron
目的 观察鞘内注射5-HT3受体拮抗剂昂丹司琼对大鼠神经病理性疼痛行为及脊髓背角5-HT3受体表达的影响.方法 采用大鼠坐骨神经结扎制作慢性神经病理性疼痛模型.坐骨神经结扎7d后,采用热缩足反射潜伏期和机械缩足反射阈值方法检测大鼠鞘内注射昂丹司琼前后痛觉阈值的变化.然后处死大鼠,用免疫组织化学染色法和Western blot方法检测大鼠鞘内注射昂丹司琼前后脊髓背角5-HT3受体的表达变化.结果 鞘内给药前,模型组大鼠的痛觉阈值低于正常组(P<0.05),脊髓背角5-HT3受体表达明显高于正常组(P<0.05);鞘内给药后,5μg和10μg昂丹司琼能提高模型组大鼠痛觉阈值,且大鼠脊髓背角5-HT3受体表达明显减少(P>0.05).结论 鞘内注射昂丹司琼抑制脊髓5-HT3受体的表达后可以减轻大鼠慢性神经病理性疼痛.