目的 探寻大脑皮层发育不良(CD)大鼠脑发育过程中皮层结构、神经元形态的脑皮质形成机制,分析其导致癫痫的可能性.方法 建立X-射线子宫内照射诱导的CD大鼠模型,观察大体标本,常规苏木精-伊红染色(HE)、特殊硫堇尼染色(Nissl)和罗克沙尔固蓝(LFB)染色.结果 CD组鼠四叠体明显暴露,胼胝体缺失,各脑室系统扩大,脑皮质明显变薄,约为正常的60％.HE染色脑皮质Ⅰ层外分子层和皮质下白质异位巨大灰质团块,海马结构异常,大脑皮层有多个大小不均异拉结节,其内结构紊乱,细胞形态不清,神经元固缩或坏死,胶质细胞增生,有巨大神经元、形态异常神经元和不成熟神经元,分子层可见气球样细胞.海马CA1区有巨大的环状结节,其中有锥体细胞缺失、形态异常神经元,CA3区细胞排列紊乱,侧脑室扩大最明显.Nissl染色可见皮层结构紊乱,结节多位于Ⅰ～Ⅲ层,海马CA1区团块状结节清楚可见,CA2区锥体细胞层缺失.CA3区结构紊乱.连续切片显示,随年龄增加,皮质Ⅰ～Ⅲ层、室周或白质和海马CA1区也可观察到皮质异位结节,P0～P2白质异位结节桥接皮质与海马,P2以后异位皮质结节迁徙达相对稳定的部位.LFB染色皮质Ⅰ层髓鞘增生,而白质部分髓鞘脱失.结论 X-射线宫内诱导建立CD模型能模拟人类灰质异位症、结节性硬化、海马结节异位及胼胝体缺失等畸形.|
作者：马勋泰；吕洋；晏勇
来源：中国现代医学杂志 2015 年 25卷 26期
