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目的:探讨mTOR抑制剂对大鼠肝癌的抑制作用及其机制。方法将肝癌细胞植入同源大鼠的肝脏,然后用mTOR抑制剂西罗莫司治疗4周。用磁共振成像监测肿瘤生长情况,通过微脉管密度和血管铸型等体内实验及细胞增殖、微管形成及主动脉环化分析等体外实验评估西罗莫司抗血管生成和抑癌效果。结果西罗莫司治疗组大鼠与对照组相比生存时间明显延长、肿瘤体积小、肝细胞转移和腹水少。西罗莫司还降低了瘤内微血管密度并导致肿瘤广泛性坏死。内皮细胞增殖被抑制所需的西罗莫司浓度低于肝癌细胞。mTOR抑制剂明显抑制微管形成及动脉环的血管发芽新生。西罗莫司治疗的肿瘤中血管生成减少,反而出现套叠式血管生成。结论 mTOR抑制剂抑制了肝癌细胞生长,并主要通过抗血管生成作用延长了荷瘤大鼠生存期。mTOR抑制剂具有治疗肝癌的潜能。

作者:蔡靓羽;张建楠;尹卫娟;徐敏逸;赵劲风

来源:中国现代医学杂志 2017 年 27卷 2期

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作者:
蔡靓羽;张建楠;尹卫娟;徐敏逸;赵劲风
来源:
中国现代医学杂志 2017 年 27卷 2期
标签:
肝癌 西罗莫司 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 hepatocellular carcinoma Sirolimus mammalian target of Rapamycin
目的:探讨mTOR抑制剂对大鼠肝癌的抑制作用及其机制。方法将肝癌细胞植入同源大鼠的肝脏,然后用mTOR抑制剂西罗莫司治疗4周。用磁共振成像监测肿瘤生长情况,通过微脉管密度和血管铸型等体内实验及细胞增殖、微管形成及主动脉环化分析等体外实验评估西罗莫司抗血管生成和抑癌效果。结果西罗莫司治疗组大鼠与对照组相比生存时间明显延长、肿瘤体积小、肝细胞转移和腹水少。西罗莫司还降低了瘤内微血管密度并导致肿瘤广泛性坏死。内皮细胞增殖被抑制所需的西罗莫司浓度低于肝癌细胞。mTOR抑制剂明显抑制微管形成及动脉环的血管发芽新生。西罗莫司治疗的肿瘤中血管生成减少,反而出现套叠式血管生成。结论 mTOR抑制剂抑制了肝癌细胞生长,并主要通过抗血管生成作用延长了荷瘤大鼠生存期。mTOR抑制剂具有治疗肝癌的潜能。