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目的 研究臭氧O3氧化后处理对大鼠肾脏缺血再灌注所致肾脏慢性纤维化的作用及相关机制.方法 将72例SD大鼠随机分为4组:假手术组(S组)、单纯缺血再灌注组(I/R组)、O3氧化后处理组(I/R+O3组)、氧气O2后处理组(I/R+O2组),每组4只.每组在模型复制成功后2周检测血清肌酐(Scr)和血浆尿素氮(BUN),2和10周取肾脏标本,进行苏木精-伊红染色法染色、Masson染色,以及免疫组织化学法检测转化生长因子β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达.结果 术后2周各组的血清Scr、血浆BUN基本恢复到正常范围,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).术后10周Masson染色显示,肾纤维化程度,其他3组较S组重(P<0.05),I/R+O3组较I/R组、I/R+O2组轻(P<0.05),而I/R组与I/R+O2组比较,差异无统计学意义(P>0.05).与S组比较,其他3组TGF-β1、α-SMA的表达增强(P<0.05);与I/R组比较,I/R+O3组的表达减弱(P<0.05);I/R组与I/R+O2组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 O3后处理可以减轻缺血再灌注损伤肾脏的慢性纤维化,其机制可能与O3后处理抑制转化生长因子-β1/Smad信号通路激活有关.

作者:陈国晓;刘修恒;张祥生;丁德刚;朱晓博;陈鑫;闫天中

来源:中国现代医学杂志 2017 年 27卷 9期

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作者:
陈国晓;刘修恒;张祥生;丁德刚;朱晓博;陈鑫;闫天中
来源:
中国现代医学杂志 2017 年 27卷 9期
标签:
缺血再灌注损伤 肾纤维化 臭氧氧化后处理 ischemia/reperfusion injury renal fibrosis ozone oxidative post-conditioning
目的 研究臭氧O3氧化后处理对大鼠肾脏缺血再灌注所致肾脏慢性纤维化的作用及相关机制.方法 将72例SD大鼠随机分为4组:假手术组(S组)、单纯缺血再灌注组(I/R组)、O3氧化后处理组(I/R+O3组)、氧气O2后处理组(I/R+O2组),每组4只.每组在模型复制成功后2周检测血清肌酐(Scr)和血浆尿素氮(BUN),2和10周取肾脏标本,进行苏木精-伊红染色法染色、Masson染色,以及免疫组织化学法检测转化生长因子β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达.结果 术后2周各组的血清Scr、血浆BUN基本恢复到正常范围,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).术后10周Masson染色显示,肾纤维化程度,其他3组较S组重(P<0.05),I/R+O3组较I/R组、I/R+O2组轻(P<0.05),而I/R组与I/R+O2组比较,差异无统计学意义(P>0.05).与S组比较,其他3组TGF-β1、α-SMA的表达增强(P<0.05);与I/R组比较,I/R+O3组的表达减弱(P<0.05);I/R组与I/R+O2组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 O3后处理可以减轻缺血再灌注损伤肾脏的慢性纤维化,其机制可能与O3后处理抑制转化生长因子-β1/Smad信号通路激活有关.