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目的 探索胃癌MGC-803细胞和人正常胃黏膜上皮GES-1细胞中,长链非编码RNA PRNCR1的表达,以及沉默PRNCR1对胃癌MGC-803细胞增殖、侵袭及迁移的影响.方法 利用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞中PRNCR1表达水平;设计并合成PRNCR1-siRNA及对照序列(PRNCR1-NC)转染胃癌细胞,通过qRT-PCR检测细胞中PRNCR1的沉默效果;利用四甲基偶氮唑盐比色法检测胃癌细胞的增殖;Transwell实验检测胃癌细胞迁移和侵袭能力的变化.结果 PRNCR1在胃癌MGC-803细胞中的表达高于人正常胃黏膜上皮GES-1细胞,PRNCR1-siRNA可以下调胃癌MGC-803细胞中PRNCR1的表达,并可以抑制MGC-803细胞的增殖和侵袭转移能力.结论 PRNCR1-siRNA能够下调PRNCR1的表达,并有效抑制胃癌细胞的增殖和侵袭迁移力,为以PRNCR1为靶点的胃癌基因治疗奠定理论基础.

作者:蔡毅

来源:中国现代医学杂志 2017 年 27卷 12期

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作者:
蔡毅
来源:
中国现代医学杂志 2017 年 27卷 12期
标签:
长链非编码RNA 前列腺癌非编码RNA1 增殖 侵袭 转移 胃癌 long non-coding RNA PRNCR1 proliferation invasion migration gastric cancer
目的 探索胃癌MGC-803细胞和人正常胃黏膜上皮GES-1细胞中,长链非编码RNA PRNCR1的表达,以及沉默PRNCR1对胃癌MGC-803细胞增殖、侵袭及迁移的影响.方法 利用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞中PRNCR1表达水平;设计并合成PRNCR1-siRNA及对照序列(PRNCR1-NC)转染胃癌细胞,通过qRT-PCR检测细胞中PRNCR1的沉默效果;利用四甲基偶氮唑盐比色法检测胃癌细胞的增殖;Transwell实验检测胃癌细胞迁移和侵袭能力的变化.结果 PRNCR1在胃癌MGC-803细胞中的表达高于人正常胃黏膜上皮GES-1细胞,PRNCR1-siRNA可以下调胃癌MGC-803细胞中PRNCR1的表达,并可以抑制MGC-803细胞的增殖和侵袭转移能力.结论 PRNCR1-siRNA能够下调PRNCR1的表达,并有效抑制胃癌细胞的增殖和侵袭迁移力,为以PRNCR1为靶点的胃癌基因治疗奠定理论基础.