目的 观察下调长链非编码RNA(lncRNA)TUG1表达对人胃癌细胞迁移侵袭力的影响.方法 胃癌BGC823细胞分为3组:TUG1小干扰RNA(siRNA)组(TUG1-siRNA)、无义小干扰RNA组(Con-B)和空白对照组(Con-A).其中,胃癌BGC-823细胞siRNA组以TUG1-siRNA转染处理.采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测3组细胞中TUG1的mRNA水平,采用划痕实验检测细胞迁移,以Transwell方法检测细胞的侵袭能力.结果 与Con-A和Con-B组比较,siRNA组癌细胞细胞TUG1 mRNA水平降低.迁移实验结果显示,Con-A、Con-B组和siRNA组痕间间距分别为(368±9)、(375±11)和(778±12)μm(P＜0.05);克隆形成数分别为104±8、96±4和44±3(P＜0.05);Transwell结果显示,Con-A、Con-B和siRNA组穿膜细胞数分别为(139.0±2.2)、(138.0±1.8)和(61.0±1.8)个(P＜0.05).结论TUG1在胃癌细胞中高表达,且与癌细胞迁移侵袭相关.
作者：范钰；蒋孟林；卫菲菲；邹晨
来源：中华实验外科杂志 2016 年 33卷 8期
