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目的 探讨慢病毒介导成纤维生长因子受体1(FGFR1)沉默对肺癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 构建慢病毒表达载体LV-shFGFR1,对其进行包装和病毒颗粒制备.将A549肺癌细胞分为干扰组、空载体组及对照组.采用实时荧光定量聚合酶链反应和Western blotting检测各组细胞FGFR1 mRNA和蛋白相对表达量,MTT比色法检测细胞增殖情况,流式细胞术和Hoechest染色检测细胞凋亡情况.结果 ①3株肺癌细胞中,A549细胞的FGFR1 mRNA相对表达量高于H3255和A-427细胞(P<0.05).②3组A549细胞中FGFR1 mRNA和蛋白的相对表达量比较,差异有统计学意义(P<0.05);空载体组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);干扰组低于对照组(P<0.05).③干扰组、空载体组、对照组0、12、24、48和72 h的A549细胞增殖情况比较,不同时间点、各组间、随时间变化趋势均有差异(P<0.05).④3组A549细胞凋亡率比较,差异有统计学意义(P<0.05);空载体组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);干扰组高于对照组(P<0.05).结论 慢病毒介导FGFR1沉默抑制A549肺癌细胞增殖,同时促进肺癌细胞凋亡,提示FGFR1可能参与肺癌细胞的发生、发展过程.

作者:诸葛雪朋;王保收;朱岩;李耀杰;张进闯

来源:中国现代医学杂志 2019 年 29卷 20期

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作者:
诸葛雪朋;王保收;朱岩;李耀杰;张进闯
来源:
中国现代医学杂志 2019 年 29卷 20期
标签:
肺肿瘤 慢病毒感染 受体,成纤维细胞生长因子,1型 细胞增殖 细胞凋亡
目的 探讨慢病毒介导成纤维生长因子受体1(FGFR1)沉默对肺癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 构建慢病毒表达载体LV-shFGFR1,对其进行包装和病毒颗粒制备.将A549肺癌细胞分为干扰组、空载体组及对照组.采用实时荧光定量聚合酶链反应和Western blotting检测各组细胞FGFR1 mRNA和蛋白相对表达量,MTT比色法检测细胞增殖情况,流式细胞术和Hoechest染色检测细胞凋亡情况.结果 ①3株肺癌细胞中,A549细胞的FGFR1 mRNA相对表达量高于H3255和A-427细胞(P<0.05).②3组A549细胞中FGFR1 mRNA和蛋白的相对表达量比较,差异有统计学意义(P<0.05);空载体组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);干扰组低于对照组(P<0.05).③干扰组、空载体组、对照组0、12、24、48和72 h的A549细胞增殖情况比较,不同时间点、各组间、随时间变化趋势均有差异(P<0.05).④3组A549细胞凋亡率比较,差异有统计学意义(P<0.05);空载体组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);干扰组高于对照组(P<0.05).结论 慢病毒介导FGFR1沉默抑制A549肺癌细胞增殖,同时促进肺癌细胞凋亡,提示FGFR1可能参与肺癌细胞的发生、发展过程.